Hemosideroza: simptome și tratament

Hemosideroza este o boală caracterizată printr-o defecțiune a proceselor metabolice și un conținut crescut de pigment de hemosiderină în celule. Acest pigment este un produs descompus al hemoglobinei și este implicat în livrarea substanțelor chimice în țesuturi..

Descrierea hemosiderozei

Hemosideroza este împărțită în următoarele tipuri:

    local (local), care afectează numai pielea și plămânii;

generalizat (general), care afectează diferite organe interne: ficat, măduvă osoasă, rinichi etc..

Simptomele ambelor tipuri sunt similare - o erupție roșiatică pe piele, tuse de sânge, anemie și oboseală constantă.

Cel mai adesea bărbații sunt susceptibili la această boală..

Se știe că astfel de încălcări pot duce la apariția acestei afecțiuni ca:

absorbție excesivă în intestin;

probleme metabolice;

distrugerea excesivă a globulelor roșii.

Datorită faptului că boala se bazează pe tulburări metabolice și probleme în activitatea diferitelor organe ale corpului, tratamentul acestei afecțiuni este o sarcină foarte dificilă.

Pentru a diagnostica boala, este necesară consultarea mai multor medici specialiști:

Hemosideroza locală apare acolo unde există un focar de hemoragie.

În cazul insuficienței cardiace, poate începe hemosideroza locală, provocată de congestie venoasă. Acest lucru duce la indurarea maro a plămânilor..

Hemosideroza generală poate fi cauzată de:

transfuzie de tip greșit de sânge;

otrăvirea cu otrăvuri hemolitice;

anemii hemolitice ereditare.

Hemosireozele generale afectează cel mai puternic ficatul și splina. Aceasta se caracterizează printr-o schimbare a culorii lor într-o culoare mai închisă.

Există mai multe forme de hemosideroză:

mostenit;

Cauzele hemosiderozei

Medicina nu a aflat încă motivele exacte pentru dezvoltarea acestei boli, cu toate acestea, se știe că nu este boala principală, dar apare în cazul afecțiunilor existente.

Această boală este cel mai adesea afectată de persoanele care suferă de:

tulburări ale sistemului imunitar;

Hemosireoza cutanată se poate dezvolta atât sub influența traumei, cât și după introducerea infecțiilor cutanate. În cazul bolilor primare, bolile endocrine pot fi cauza..

Simptomele hemosiderozei

Simptomele hemosiderozei depind de locul în care se află centrul bolii..

Dacă boala afectează pielea, atunci aceasta se exprimă prin mâncărimi ale pielii, pigmentare sub formă de pete roșii care pot persista pe piele timp de câteva luni sau ani.

În cazul afectării pulmonare, sunt caracteristice următoarele:

mărirea ficatului și a splinei;

Atacurile de acest tip de hemosideroză în stadiul inițial al bolii sunt temporare. Pacientul, după ce trece exacerbarea, începe să se simtă din nou normal și poate duce un stil de viață deplin. Dar, dacă nu efectuați tratament, recidivele bolii apar mai des și continuă o perioadă tot mai mare de timp.

În cazul unei forme severe a bolii, poate apărea pneumonie, cor pulmonale.

Hemosideroza ficatului se caracterizează prin:

o creștere a dimensiunii acestui organ intern;

acumularea de lichid ascitic;

creșterea tensiunii arteriale;

pigmentare pe piele.

În hemosideroza renală, acest organ devine acoperit cu granule maronii..

Cursul bolii seamănă cu nefrita și nefroza. Pacientul suferă de edem al picioarelor, durere în regiunea lombară, dispare apetitul. Ca urmare a acestei afecțiuni și în absența unui tratament adecvat, se dezvoltă insuficiența renală..

De asemenea, hemosideroza se poate dezvolta în:

alte organe interne.

Metode de diagnostic pentru hemosideroză

Diagnosticul precis al bolii necesită:

o hemoleucogramă completă pentru a determina nivelul fierului seric;

biopsia organului intern corespunzător și examinarea histologică a acestuia;

examinarea microscopică a pielii pacientului în prezența erupțiilor cutanate.

De asemenea, este posibil să aveți nevoie de:

Tratamentul hemosiderozei

Când se efectuează tratamentul hemosiderozei, de regulă, se recomandă:

urmați o dietă specială care nu conține alcool și alimente care pot provoca alergii;

evita leziunile, hipotermia sau supraîncălzirea;

elimina focarele de infectie.

În plus, medicii prescriu medicamente precum:

medicamente steroidiene hormonale;

vitamine si minerale;

În cazuri speciale, poate fi necesară transfuzia de sânge sau îndepărtarea splinei.

Prevenirea hemosiderozei

Boala este mai degrabă un defect cosmetic și tinde să se rezolve treptat.

Terapia în timp util a pielii și a bolilor infecțioase, vasculare, hematologice și de altă natură poate ajuta la prevenirea tulburărilor de metabolism al hemosiderinei.

Întrebarea numărul 31151

Bună, Elena. Hemosiderofagele sunt celule care apar atunci când macrofagele (celule sanguine care au absorbit hemoglobina) devin hemosiderofage. Adică, prezența acestor celule indică faptul că a existat sânge în chist și mai devreme de puncție a fost efectuată, deoarece celulele au avut timp să absoarbă hemoglobina, dar acest lucru nu se întâmplă imediat. Dacă a existat sânge în chist, atunci este foarte posibil să nu fi fost un chist, ci un cistoadenopapilom. Și dacă vorbim despre cistoadenopapilom, care clinic și cu ultrasunete poate fi definit ca un chist, atunci este indicată rezecția sectorială. În orice caz, pentru a vorbi cu siguranță, este necesar să te supraveghezi.

Drepturi de autor © D.A. Krasnozhon, 2008-2020. Copierea materialelor este permisă numai cu atribuire

Hemosiderofag

1. Mică Enciclopedie Medicală. - M.: Enciclopedie medicală. 1991-96 2. Primul ajutor. - M.: Marea Enciclopedie Rusă. 1994 3. Dicționar enciclopedic de termeni medicali. - M.: Enciclopedie sovietică. - 1982-1984.

  • Hemosideroza
  • Hemosiderofor

Vedeți ce este „Hemosiderophage” în alte dicționare:

hemosiderofag - (haemosiderofag; hemo + siderofag) vezi Siderofag... Dicționar medical cuprinzător

siderofag - (sidcrophagus: sidero + fagină greacă a devora, absorbi; sinonim: hemosiderofag, sideroblast) fagocit care absoarbe și acumulează compuși care conțin fier; în citoplasma C., pigmenții care conțin fier sunt transformați în hemosiderină... Dicționar medical cuprinzător

Siderofag - (siderofag; Sidero + fagină greacă a devora, absorbi; sinonim: hemosiderofag, sideroblast) fagocit care absoarbe și acumulează compuși care conțin fier; în citoplasma C., pigmenții care conțin fier sunt transformați în hemosiderină... Enciclopedie medicală

Ceea ce provoacă dezvoltarea hemosiderozei?

Data publicării articolului: 29.06.2018

Data actualizării articolului: 12.06.2019

Hemosideroza este o patologie în care se depășește nivelul de hemosiderină (pigmentul de hemoglobină) din țesuturile corpului.

Datorită varietății tipurilor, cauzelor și a unei clinici complexe, medicii din domeniul pneumologiei, dermatologiei, hematologiei, imunologiei și altor discipline medicale sunt angajați în studiul acestei boli..

Ce este hemosiderina?

Hemosiderina este un pigment maro, a cărui componentă principală este oxidul de fier.

Se formează în procesul biologic de fermentare (descompunere) a hemoglobinei și sinteza ulterioară în sideroblaste (celule nucleate).

În mod normal, corpul fiecărei persoane conține aproximativ 4-5 g din acest pigment care conține fier.

Acumularea excesivă a acestuia poate duce la modificări structurale în interiorul corpului..

Motivele acumulării sale

Patogeneza hemosiderozei depinde de tipul de boală - generală (pe întreaga suprafață a organelor) sau locală (cu formarea focarelor).

Etiologia hemosiderozei generale nu este pe deplin înțeleasă, dar există multe ipoteze, inclusiv următoarele:

  • ereditate;
  • patologii imune;
  • tulburări metabolice congenitale.

Se observă că depunerea hemosiderinei în plămâni este observată la pacienții cu patologii cardiace decompensate.

Hemosideroza cutanată poate apărea atât independent, cât și ca o consecință a oricăror alte patologii.

Forma secundară a bolii poate apărea din cauza următoarelor patologii:

  • boli hematologice (leucemie, anemie hemolitică);
  • infecții (sepsis, malarie, sifilis, bruceloză, tifos);
  • boli ale glandei endocrine (diabet zaharat, hipotiroidism);
  • tulburări vasculare (hipertensiune, insuficiență venoasă cronică);
  • dermatită, eczemă, neurodermatită, piodermă;
  • încălcarea integrității pielii (traume, eroziune);
  • intoxicație cu pesticide, metale;
  • conflict de resus.

În plus, următorii factori pot influența apariția bolii:

  • hipotermie;
  • oboseala cronica;
  • situații stresante, tensiune nervoasă;
  • supradozaj cu medicamente (AINS, diuretice, paracetamol, ampicilină).

Soiurile bolii și simptomele acestora

Hemosideroza este clasificată în conformitate cu principiul etiologic, localizarea și amploarea distribuției. Tabloul clinic al bolii depinde de acești factori..

În funcție de etiologie, există două tipuri de hemosideroză:

  • primar - cauzele apariției nu sunt pe deplin înțelese;
  • secundar - se dezvoltă pe fondul anumitor boli și factori provocatori externi.

În primul caz, pielea și plămânii sunt afectați, în al doilea - zona rinichilor, ficatului, splinei, măduvei osoase, glandelor salivare și sudoripare.

Clasificarea hemosiderozei după loc și grad de distribuție este prezentată în acest tabel:

Tipul boliiDescriere
General (sau generalizat)Apare ca urmare a hemolizei intravasculare (distrugerea intravasculară) a eritrocitelor în patologiile sistemice. Pigmentul se acumulează în diferite organe (cel mai adesea în ficat, splină și măduvă osoasă), de obicei fără a deteriora țesutul. Un simptom pronunțat este o schimbare a culorii normale a organului într-o culoare maro-roșie.
Local (local sau focal)Este cauzată de hemoliza extravasculară (distrugerea extravasculară) a eritrocitelor. Poate apărea atât în ​​cavitatea organelor, cât și în focare limitate (hemoragie sau hematom). Țesuturile și organele nu sunt de obicei deteriorate, dar sunt posibile disfuncții și atrofierea funcțiilor.

Soiuri de forme nosologice:

PatologieSoiuri
Hemosideroza pulmonarăPulmonar esențial.

Idiopatic (sau indurație brună a plămânilor).

Hemosideroza cutanatăBoala Schamberg.

Dermatita ocru și altele.

HemocromatozaBoală cu modificări ale structurii și funcțiilor organului afectat.

Plămânii

Hemosideroza pulmonară idiopatică se caracterizează prin hemoragii recurente în alveole. În acest caz, celulele sanguine sunt împărțite, formând hemosiderină.

Pigmentul este atacat de macrofage ale alveolelor (celule ucigașe), ceea ce provoacă depunerea acestuia în spațiile țesutului conjunctiv. Ca rezultat, se constată compactarea și apoi înlocuirea țesutului organic cu conjunctiv.

Principalele simptome ale bolii:

  • tuse însoțită de flegmă;
  • tuse de sânge;
  • insuficiență respiratorie combinată cu dificultăți de respirație;
  • dureri în piept;
  • paloare;
  • decolorarea pielii, a mucoaselor și a membranelor ochilor (sclera);
  • apariția cianozei în zona nazolabială;
  • stare generală de rău, slăbiciune, scăderea capacității de muncă;
  • temperatura ridicata;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • cardiopalmus;
  • hipotensiune (tensiune arterială scăzută);
  • o creștere a dimensiunii ficatului și splinei;
  • anemie hipocromă, până la ultimul grad de severitate.

Indurația brună a plămânilor este o boală gravă, care este rareori diagnosticată. Această patologie apare în majoritatea cazurilor la copii, mai rar la tineri..

Această patologie se caracterizează prin perioade de remisie și exacerbări. În momentele de remisie, tabloul clinic este slab sau dispare. După fiecare exacerbare, intervalele de remisiune se scurtează.

Acoperirea pielii

Hemosideroza cutanată este o patologie cauzată de acumularea de pigment care conține fier în straturile dermei.

Așa arată în fotografie:

Caracteristici clinice - modificări ale pielii cauzate de erupții cutanate sau pete de vârstă cu dimensiuni de până la 3 cm.

  • focarele de pigmentare sunt mai des observate în zona picioarelor (pe tibie sau glezne), precum și în zona antebrațelor și a mâinilor;
  • variații ale culorii petelor - de la o culoare de cărămidă (cu formațiuni proaspete) la tonuri de maro, închis sau galben într-o erupție veche;
  • poate apărea mâncărime ușoară a pielii;
  • pe zona afectată se pot forma noduli, patechii (pete mici minuscule), papule lichenoide (cosuri, bile) sau plăci.

Această boală este mai des diagnosticată la bărbații de vârstă matură (30-60 de ani).

Patologia cronică este de obicei observată. În acest caz, starea pacienților este evaluată ca fiind satisfăcătoare, nu există leziuni ale organelor.

Organe interne

Hemosideroza cu afectarea organelor interne se caracterizează printr-o formă severă de curgere. Acumularea de pigment glandular apare în hepatocite (principalele celule ale ficatului).

Hemosideroza hepatică este de două tipuri:

  • primar ereditar (sau idiopatic);
  • secundar.

În primul caz, aceasta este o consecință a metabolismului afectat, în care hemosiderofagii tractului gastro-intestinal captează fierul. În acest caz, are loc absorbția necontrolată și depunerea hemosiderinei în ficat..

În forma secundară, patologia se datorează unui număr de cauze externe sau interne. De exemplu, intoxicația cu otrăvuri, ciroză etc..

  • întărirea organului, urmată de o creștere a dimensiunii;
  • durere la palpare;
  • apariția hipertensiunii portale, a ascitei (semne de ciroză);
  • culoarea icterică a sclerei ochilor și a pielii;
  • o creștere a volumului splinei;
  • apariția petelor de vârstă pe mâini, axile, față;
  • cu un curs prelungit, se poate observa dezvoltarea diabetului zaharat;
  • cu leziuni severe, se remarcă posibilitatea de acidoză sau comă.

Studiile de laborator pot evidenția semne ale sindromului nefrotic, care indică depunerea hemosiderinei în parenchimul renal.

Manifestări clinice în hemosideroza renală:

  • umflarea pleoapelor și a extremităților inferioare;
  • tulburare și scăderea cantității de urină;
  • aversiune față de mâncare;
  • durere în coloana lombară;
  • senzație de rău, slab;
  • dispepsie (indigestie).

Această patologie necesită asistență medicală imediată înainte de apariția insuficienței renale, care poate fi fatală..

Puțin mai rar, depunerile de pigmenți sunt observate în os sau creier, inimă etc. Acest lucru se întâmplă atunci când macrofagele atacă hemoragiile din jurul organelor.

Afectarea cardiacă este considerată foarte periculoasă, care se termină adesea cu patologii cardiovasculare severe sau cu moartea.

Metode de diagnostic

Programarea inițială cu un medic generalist include intervievarea, luarea anamnezei și examinarea pacientului pentru semne de boală.

Diagnosticul hemosiderozei se efectuează utilizând următoarele metode:

StudiuListă
LaboratorTest de sânge general și biochimic.

Test diferențial pentru determinarea pigmentului în urină.

Microscopie și histologie a sputei.

Eșantioane folosind o micropreparare (test PCR, pata Perls, biopsie).

InstrumentalScintigrafie pulmonară.

Raze x la piept.

CT (tomografie computerizată).

Cum se efectuează tratamentul?

Tratamentul este prescris de un specialist după stabilirea diagnosticului și a cauzei bolii. Pentru a scăpa complet de patologie în medicină, este obișnuit să se utilizeze o abordare integrată..

Tabel cu medicamente care pot normaliza metabolismul hemosiderinei și reduce efectul său nociv asupra organelor:

Grupuri de medicamenteDroguri
ImunosupresoareAzatioprină, ciclofosfamidă.
CorticosteroiziUnguente - betametazonă sau hidrocortizon.
AngioprotectoriDiosmin, Hesperidin.
AntihistaminiceSuprastin, Tavegil.
DezagreganteAspirină, Cardiomagnil.
NootropicsPiracetam, Mexidol.
VitamineAcid ascorbic, rutină, calciu.

Pe lângă administrarea de medicamente, pacientului i se pot prescrie următoarele proceduri:

  • Terapia PUVA;
  • plasmafereza;
  • inhalarea oxigenului;
  • procedura crio.

Complicații și consecințe

În majoritatea cazurilor, prognosticul pentru tratamentul patologiei este favorabil..

O excepție este stadiile avansate ale hemosiderozei pulmonare, care este plină de următoarele complicații:

  • infarct de organ;
  • hemoragie internă;
  • pneumotorax cu faze recidivante;
  • încălcări ale regiunii drepte a inimii;
  • hipertensiunea pulmonară și dezvoltarea inimii „pulmonare”;
  • insuficiență respiratorie cronică.

Măsuri de prevenire

Respectarea recomandărilor clinice ale medicului ajută la prevenirea dezvoltării acestei boli.

Reguli pentru prevenirea hemosiderozei:

  1. Prevenirea bolilor care pot determina distrugerea crescută a globulelor roșii.
  2. Dozarea corectă a suplimentelor de fier pentru tratamentul cu acestea.
  3. Este necesar să se verifice periodic prezența patologiilor vasculare.
  4. Greutatea, colesterolul și tensiunea arterială trebuie monitorizate.
  5. Este important să consultați imediat un medic la primul semn de infecție sau patologie a pielii.

Ce sunt hemosiderofagii în glanda tiroidă

Ce sunt nodulii tiroidieni calzi și reci?

Pentru tratamentul glandei tiroide, cititorii noștri folosesc cu succes ceaiul monahal. Văzând o astfel de popularitate a acestui instrument, am decis să vă oferim atenția dvs..
Citiți mai multe aici...

Dacă este diagnosticat un nodul tiroidian fierbinte, aproape nimeni nu știe ce este..

Și aceasta este o anumită afecțiune a glandei tiroide, însoțită de apariția unei tumori în țesuturile sale.

Astfel de neoplasme sunt diferite: deranjante și asimptomatice, maligne și benigne..

Tratamentul, respectiv, este selectat din tipul de patologie.

Unele tumori pot fi lăsate neatinse, deoarece nu amenință viața umană, în timp ce altele prezintă un pericol serios.

Nodulii tiroidieni fierbinți sunt doar niște neoplasme atât de periculoase..

Pentru a nu duce la aceasta și a nu simți o dependență constantă de pastile, recomandăm ceaiul monahal - singurul remediu natural care a fost dezvoltat pentru a restabili funcția glandei tiroide, normalizarea generală a nivelurilor hormonale și prevenirea bolilor asociate cu încălcarea acestuia. Conține DOAR ingrediente naturale și nu are efecte secundare neplăcute.
Acest medicament nu este vândut în farmacii și nici nu este promovat pe internet. Ca să nu crezi că ești pufnit cu un alt „panaceu pentru toate bolile”, nu voi descrie ce remediu eficient este... Dacă ești interesat, citește singur toate informațiile despre el. Iată linkul către site-ul oficial.

Cauzele dezvoltării nodurilor în glanda tiroidă

La majoritatea oamenilor, nodurile cresc lent, aproape toată viața și devin vizibile doar la bătrânețe extremă. Nu prezintă niciun pericol.

Cel mai adesea apar la femei. Dacă nodul a crescut într-un timp scurt și a început să afecteze producția de hormoni, atunci o astfel de neoplasmă reprezintă o amenințare serioasă nu numai pentru sănătate, ci și pentru viața pacientului..

Motivele care sunt premise pentru creșterea nodurilor în glanda tiroidă:

  1. Predispozitie genetica.
  2. Conținut insuficient de iod în corpul uman.
  3. Terapie cu radiatii.
  4. Consecința otrăvirii cu substanțe toxice.

Oricare ar fi motivele care au determinat formarea nodurilor, o boală în dezvoltare rapidă necesită un studiu urgent și un tratament de urgență.

Noduri reci și fierbinți

Când se tratează dezvăluirea problemei nodurilor fierbinți în glanda tiroidă, este necesar să menționăm apariția termenilor noduri „reci” și „fierbinți”..

Au apărut atunci când studiați glanda tiroidă folosind scanarea radioizotopică.

Se știe că celulele glandei separă iodul de hormonii secretați, prin urmare, acționând asupra lor cu iod radioactiv, puteți vedea gradul de absorbție a acestui element de către celule chiar pe ecranul scanerului..

Nodurile reci sunt formate din celule care nu absorb iodul și, respectiv, noduri fierbinți din celule care îl acceptă.

În știință, există anumite statistici care arată că, în majoritatea cazurilor, nodurile din glanda tiroidă sunt compuse din celule reci: aproximativ 80% și fierbinți - doar aproximativ 5%.

Restul de 15% sunt așa-numitele noduri calde. Toate aceste neoplasme sunt benigne.

Nodul rece al glandei tiroide nu secretă hormoni, adică această tumoare este absolut neutră și nu absoarbe deloc iod.

Acest fenomen din medicină a primit următorul nume: hipotiroidism. Această boală se manifestă prin dezvoltarea fizică târzie a copilului, tăierea caracteristică a ochilor, mușchii slabi și o întârziere semnificativă în dezvoltarea mentală..

Pe scurt, hipotiroidismul congenital provoacă cretinism..

Un nod cald eliberează aceeași cantitate de hormoni tiroidieni ca țesutul tiroidian sănătos.

Un nod din glanda tiroidă care absoarbe iodul, adică fierbinte, eliberează o cantitate crescută de hormoni tiroidieni - acestea sunt cauzele hipertiroidismului.

Măsuri de diagnostic

Ecografia este utilizată pentru a examina glanda tiroidă pentru a detecta tumorile..

Cu toate acestea, această metodă poate detecta un nod, dar nu spune ce fel de celule a format, adică ce fel de nod este: cald, cald sau rece..

Ecografia poate detecta o tumoare destul de mică: până la 1 cm în diametru.

Activitatea celulelor tumorale poate fi determinată cu ajutorul unei biopsii. Acest studiu examinează mai multe celule tiroidiene obținute cu un ac lung introdus într-un organ, mai precis într-o tumoare..

Această procedură pentru pacient este ca o injecție intramusculară profundă: neplăcută, dar poate fi tolerată. Și cel mai important, este necesară o biopsie pentru a prescrie tratamentul corect..

Pentru a evita rănirea și a obține o eficiență mai mare, biopsia se efectuează sub îndrumare cu ultrasunete.

Această procedură determină natura tumorii: dacă este malignă sau benignă, precum și activitatea celulelor din ea.

Dacă biopsia a arătat o tumoare malignă, atunci aceasta poate fi tratată doar într-un mod: numai o operație de îndepărtare a organului afectat va salva pacientul de boală.

În alte situații, terapia implică diferite opțiuni..

Lista măsurilor de diagnostic include în mod necesar:

  1. Studiu de laborator al sângelui pacientului. În acest caz, nivelul hormonilor tiroidieni este determinat pentru a confirma sau a exclude hipotiroidismul..
  2. Examinarea urinei.
  3. Analiza activității inimii folosind o electrocardiogramă.
  4. Radiografia toracică este făcută.

O scintigrafie este în mod necesar atribuită - aceasta este o procedură prin care puteți vedea pe ecran care sunt nodurile detectate: rece, cald sau cald.

Pentru a face acest lucru, un izotop radioactiv este injectat în sângele pacientului, „iluminând” celulele glandei tiroide.

Această substanță este sigură pentru oameni și după câteva ore este excretată din organism prin urină..

Simptome de nod fierbinte

Tratamentul unui nod fierbinte depinde de diagnosticul corect al acestuia..

Dar, ca și în cazul oricărei alte boli, există o serie de simptome care duc la concluzia că o persoană dezvoltă un nod fierbinte în glanda tiroidă..

Deoarece organul este situat în gât, apariția unei tumori face ca o persoană să sufere constant, disconfort la înghițire și pierderea vocii.

La persoanele cu subponderalitate, o umflătură pe gât poate fi văzută cu ochiul liber sau ușor simțită cu degetele, mai ales dacă pacientul este o femeie, deoarece orice neoplasm de pe gât fără mărul lui Adam poate fi văzut foarte bine.

În cazul bărbaților, tumora este clar vizibilă dacă a afectat o parte a lobului drept sau stâng al glandei tiroide.

Dacă tumora este prea mică, atunci prezența acesteia poate fi judecată după următoarele manifestări:

  • somnolență crescută;
  • oboseală rapidă;
  • părul pacientului devine subțire și casant;
  • pacientul dezvoltă probleme psihologice: devine extrem de dezechilibrat;
  • apare constipație frecventă.

Aceste manifestări sunt caracteristice dacă pacientul are hipotiroidism.

Când sunt noduri fierbinți sau hipertiroidism, apar în glanda tiroidă, manifestările pot fi după cum urmează:

  • pacientul se confruntă în mod constant cu foame și sete severă;
  • greutatea corporală a pacientului se pierde rapid;
  • psihologia unei astfel de persoane devine, de asemenea, vulnerabilă: se irită din cauza fleacurilor;
  • tremurul membrelor;
  • aritmie;
  • o strălucire febrilă apare în ochi;
  • în cazuri rare, hipertiroidismul se manifestă prin globii oculari bombați.

Tratamentul hipertiroidismului

Tratamentul unui nodul tiroidian fierbinte este de obicei o intervenție chirurgicală. Este aproape imposibil să oprești producția intensivă de hormoni tiroidieni cu o metodă conservatoare..

Tratamentul cu medicamente se efectuează numai ca o pregătire pentru o operație de îndepărtare a tumorii în sine sau a întregii glande..

Pacientul ia hormoni tiroidieni sintetici, precum și substanțe naturale izolate din nuci, puncte negre și alte plante medicinale.

Pentru tratamentul glandei tiroide, cititorii noștri folosesc cu succes ceaiul monahal. Văzând o astfel de popularitate a acestui instrument, am decis să vă oferim atenția dvs..
Citiți mai multe aici...

După o operație de îndepărtare a unui lob al glandei tiroide sau a întregului organ, nivelul hormonilor tiroidieni scade brusc și pentru a le menține la nivelul necesar, o persoană trebuie să ia medicamente de înlocuire prescrise pentru el până la sfârșitul vieții sale.

De obicei, acest substitut este L-tiroxina. Dacă pacientul după operație neglijează terapia de substituție, atunci el poate dezvolta hipotiroidism.

Prevenirea apariției nodurilor calde și reci în glanda tiroidă

Prevenirea apariției diferitelor tumori pe glanda tiroidă este destul de simplă: trebuie să mențineți cu atenție nivelul necesar de iod în organism.

Această substanță este bogată, de exemplu, alge marine, ceea ce înseamnă că trebuie să o consumați în mod regulat.

Cel mai simplu mod de a menține un nivel acceptabil de iod în organism este de a mânca sare iodată. Vă recomandăm să vă familiarizați cu proprietățile apei concentrate Jodis îmbogățite cu molecule de iod.

Aceste acțiuni simple pot reduce semnificativ riscul unei tumori..

Și nu este nevoie să așteptați până când simptomele nodulului tiroidian se fac simțite: ar trebui să fiți examinat de un endocrinolog de 1-2 ori pe an.

Acest lucru va ajuta nu numai să sesizăm în timp tumora în creștere, ceea ce înseamnă că simplifică foarte mult tratamentul, ci și să prevină apariția sa în principiu..

Va trebui să respectați sfaturile medicului doar în ceea ce privește dieta și stilul de viață.

Ce este nodulul coloid tiroidian?

Macrofage din glanda tiroidă - ce este?

Când apar macrofagele?

Macrofagele sunt sintetizate de sistemul imunitar atunci când un agent patogen intră în organism. Ele elimină țesutul mort și elimină deșeurile din țesuturile organului afectat. Cu toate acestea, apariția acestor celule în glanda tiroidă este îngrijorătoare pentru endocrinologi..

Prezența macrofagelor este diagnosticată cu o biopsie cu ac fin. Procedura se efectuează dacă există suspiciunea prezenței neoplasmelor în glanda tiroidă de altă natură: noduri, cancer, chisturi și multe altele. După operație, materialul colectat este trimis spre examinare histologică, în timpul căruia se evaluează compoziția celulară a țesuturilor.

Apariția macrofagelor în glanda tiroidă poate indica:

  • cursul procesului inflamator;
  • tumoare canceroasă;
  • inflamația glandei tiroide de natură autoimună;
  • hemoragie.

Proces inflamator

Macrofagele sunt prezente în mod constant în diferite țesuturi. Datorită acestui fapt, corpul poate „prompt” să răspundă la procesul patologic emergent și să elimine rapid problema.

Celulele T-helper sau un grup special de leucocite sunt responsabile de maturarea și activarea macrofagelor. Aceștia din urmă încep să funcționeze imediat după pătrunderea agenților patogeni în organism sau apariția unui proces patologic. Celulele T Helper în circumstanțe similare produc interferon gamma și un număr de alți compuși proteici care opresc inflamația țesuturilor.

O creștere a concentrației de macrofage în glanda tiroidă contribuie la recuperarea rapidă a unui organ care a fost atacat de microorganisme străine sau efecte toxice.

Pe lângă acești factori, patologiile autoimune conduc la dezvoltarea procesului inflamator în acest organ, în principal tiroidita.

Dar, în unele cazuri, această regulă nu este respectată. Acest lucru se datorează faptului că macrofagele nu sunt distribuite uniform peste țesuturi, ci sunt concentrate într-o anumită zonă. Prin urmare, atunci când efectuează o biopsie, medicul poate prelua material de pe un site care conține un număr mai mare din aceste celule decât limfocitele..

Hemoragie

Hemosiderina, sau un pigment special cu oxid de fier, se formează atunci când hemoglobina conținută în celulele roșii din sânge este distrusă. Aspectul său indică moartea eritrocitelor din vasele care trec prin glanda tiroidă. Prin urmare, prezența macrofagelor cu hemosiderină indică hemoragie internă în țesuturile organului..

Astfel de încălcări apar ca o consecință:

  • leziuni;
  • strangulare;
  • operație efectuată incorect;
  • alte tipuri de solicitări mecanice.

Includerea hemosiderinei în macrofage se explică prin faptul că primele îndepărtează celulele moarte din zona afectată, absorbind simultan acest pigment.

Tumora cancerului

Aceste celule încep să se sintetizeze cu o tumoare de cancer:

  • oxid de azot;
  • gamma interferon;
  • enzime hidrolitice;
  • specii reactive de oxigen;
  • proteine ​​cationice.

Apariția macrofagelor în acest caz indică începutul degradării cancerului. Acest lucru se întâmplă cu chimioterapie de succes sau alte tratamente..

Rolul macrofagelor în diagnostic

Durata de viață a macrofagelor individuale este de 5 zile. Prin urmare, examinarea histologică a materialului colectat din țesuturile glandei tiroide afișează starea actuală a organului afectat cu o ușoară întârziere.

Pentru a identifica boala exactă, pe lângă o biopsie cu ac fin, va fi necesară o ecografie a glandei tiroide, un test de sânge pentru hormoni tiroidieni și o serie de alte proceduri. Cu toate acestea, fără o examinare histologică a țesutului tiroidian, este imposibil să se pună un diagnostic precis. Această metodă este utilizată pentru a diferenția patologiile care pot afecta organul sistemului endocrin.

Macrofagele sunt, de fapt, celule care alăptează care îndepărtează materialul mort și curăță zona în care are loc procesul patologic de produsele de degradare. Prin urmare, apariția unor astfel de fagocite în glanda tiroidă indică direct leziuni ale organelor..

Hemosideroza

Odată cu descompunerea hemoglobinei în celulele sideroblaste, se formează hemosiderina - un pigment care conține molecule de fier. Se depune în structurile măduvei osoase, în ficat, în splină, în sudoarea și glandele salivare și în alte organe. Funcția principală a pigmentului este depunerea și transferul de oxigen, precum și a moleculelor de fier, participarea la transformarea complexelor biochimice. Cu anumite modificări ale corpului, se activează sinteza unui compus care conține fier.

Hemosideroza (capilarita, dermatoza pigmentară hemoragică) este o boală din categoria distrofiilor pigmentare asociate cu tulburări metabolice și acumularea excesivă de hemosiderină în țesuturi și vasele de sânge. Pielea și organele interne sunt afectate. Depozitele de pigment hemoglobinogen pot fi răspândite sau locale. Stabilirea naturii bolii este dificilă. Tratamentul este efectuat de dermatologi, pneumologi, hematologi, imunologi și alți specialiști..

Hemosideroză generalizată

Capilarita generală sau răspândită se caracterizează prin acumularea de pigment care conține fier în structurile măduvei osoase, în celulele splinei și ficatului. Țesuturile și organele capătă o culoare roșie maronie. Modificările pigmentate sunt cauzate de procese sistemice, al căror rezultat este hemoliza endovasculară (intravasculară) a celulelor sanguine.

Hemosideroză locală

Capilarita locală se dezvoltă datorită hemolizei extravasculare a eritrocitelor. Hemosiderina se acumulează în centrul hemoragiei cu formarea de hematoame în piele, plămâni, ficat, rinichi. Dacă depunerea unui pigment care conține fier duce la întreruperea activității organului, se dezvoltă hemocromatoza.

Anumite forme ale bolii:

  • hemosideroză senilă a pielii (dermatită ocru, boala Schamberg);
  • hemosideroză primară a plămânilor (indurație pulmonară maro, purpură maronie a plămânilor).

Despre motivele dezvoltării hemosiderozei

Hemosideroza cutanată poate fi primară și secundară, dezvoltându-se datorită deteriorării și infecțiilor pielii.

Următorii factori pot fi cauzele capilaritei cutanate primare:

  • modificări vasculare datorate prezenței hipertensiunii, varicelor etc..
  • diverse tulburări endocrine - pacientul are diabet zaharat și alte patologii.

Hemosideroza dermică secundară poate fi cauzată de:

  • zgarieturi ale pielii, leziuni, traume;
  • boli de piele - dermatită, neurodermatită etc.;
  • boli de piele pustuloase.

Factorii de risc care pot provoca dezvoltarea bolii includ:

  • hipotermie frecventă;
  • stres;
  • activitate fizică excesivă;
  • administrarea de medicamente diuretice, antiinflamatorii și antibacteriene.

Hemosideroza generalizată se dezvoltă pe fondul unor boli anterioare. Cel mai adesea, principalele cauze sunt bolile sistemice ale sângelui, bolile autoimune, intoxicația severă și expunerea la agenți infecțioși. Depunerea crescută a hemosiderinei se poate datora:

  • leucemie;
  • sepsis, malarie și alte infecții;
  • prezența conflictului Rh;
  • afectarea ficatului;
  • transfuzii constante de sânge;
  • administrarea de doze mari de sulfonamide, medicamente care conțin chinină sau plumb.

De ce se acumulează pigment de fier în plămâni nu este pe deplin clar. Adesea motivele stau într-o predispoziție genetică, într-o anomalie congenitală a capilarelor pulmonare, în bolile cardiace existente.

Simptome tipice

Manifestările clinice depind de locul în care se acumulează pigmentul hemoglobinogen.

Hemosideroza pulmonară

Hemosideroza pulmonară idiopatică (primară) se manifestă prin următoarele simptome:

  • tuse umedă;
  • temperatura ridicata, febra;
  • prezența dificultăți de respirație și insuficiență respiratorie;
  • tuse amestecată cu sânge;
  • dureri în piept, amețeli severe;
  • paloarea pielii;
  • anemie hipocromă;
  • cianoza pielii;
  • mărirea splinei și a ficatului;
  • scăderea tensiunii arteriale, ritm cardiac anormal.

Purpura brună pulmonară, de obicei întâlnită în copilărie și la vârste fragede, este o afecțiune gravă. Cu un curs prelungit al bolii, se dezvoltă foarte des pneumonia recurentă la infarct și alte patologii.

  • Consultare inițială - 3 200
  • Consultare repetată - 2.000
Face o programare

Hemosideroza cutanată

Următoarele simptome sunt caracteristice:

  • apariția petelor de vârstă brună la nivelul membrelor inferioare și pe alte părți ale corpului;
  • erupție hemoragică pe pielea mâinilor, picioarelor, antebrațelor etc.;
  • mâncărime ușoară în zonele cu probleme;
  • formarea plăcilor, nodulilor și papulelor.

Hemosideroza cronică dermică este diagnosticată de obicei la bărbații cu vârsta peste 30 de ani. Boala se desfășoară fără deteriorarea organelor interne.

  • Consultare inițială - 3 200
  • Consultare repetată - 2.000
Face o programare

Dermatoza ficatului cu pigment purpuriu se manifestă prin mărirea organului, durerea acestuia, galbenitatea tegumentului, prezența unei erupții pigmentare pe brațe, în axile, pe față. Cu afectarea rinichilor, umflarea picioarelor, dispepsie, modificări ale gustului, dureri de spate etc..

Medicii noștri

Diagnostic

Un dermatolog examinează pacientul, examinează natura erupției cutanate, prezența semnelor caracteristice. Testele de laborator sunt obligatorii - biochimia sângelui cu determinarea nivelului de fier, teste generale de urină, teste PCR. Conținutul de spută și urină este analizat cu un test de desferare. Pentru a clarifica diagnosticul, segmentele afectate sunt trimise pentru biopsie. Examinările histologice ale pielii, măduvei osoase, plămânilor, țesuturilor limfatice, ficatului, rinichilor ajută la detectarea depunerilor de pigmenți. În scopul diagnosticului, bronhoscopia poate fi efectuată cu studiul apei de spălare, se efectuează radiografie toracică, RMN, se efectuează tomografie computerizată.

Tactica terapeutică a hemosiderozei

Tratamentul este prescris de un dermatolog și depinde de manifestările clinice și de severitatea bolii..

  • Numirea glucocorticosteroizilor. Acestea sunt medicamente de primă linie care suprimă inflamația, restabilesc procesele fiziologice, opresc procesele autoimune și stabilizează pereții celulari. În 50% din cazuri, medicamentele vindecă hemosideroza.
  • Imunosupresoare în combinație cu plasmafereză. Citostaticele și alte imunosupresoare suprimă sistemul imunitar, inclusiv la nivel celular, și previn formarea de noi anticorpi. Cu ajutorul unui aparat special, sângele este filtrat. Toxinele, anticorpii acumulați și complexele imune care cresc permeabilitatea vasculară sunt îndepărtate din țesuturi, vase de sânge și celule.
  • Complexe de vitamine care conțin vitamina C, rutină, calciu etc..
  • Suplimente de fier pentru anemie și alte complicații.
  • Medicamente hemostatice.
  • Medicamente pentru eliminarea simptomelor bolii. Dacă este necesar, prescrieți bronhodilatatoare, angioprotectoare, anticoagulante, agenți antiplachete etc..
  • Unguente cu corticosteroizi prescrise topic.
  • Inhalarea oxigenului.
  • Crioterapia.

În cazurile severe, medicii efectuează o splenectomie, iar pacienții au splina îndepărtată pentru a obține o remisie susținută. Aceștia recurg la transfuzii de sânge, terapia PUVA, prescriu medicamente care ajută la îndepărtarea fierului din corp.

Complicații

Dacă un pacient cu capilarită nu primește un tratament adecvat, atunci se formează complicații periculoase care pot duce la dizabilități și moarte. Este deosebit de dificil să se trateze forme avansate de hemosideroză pulmonară, atunci când procesul patologic afectează alveolele.

  • infarct pulmonar extins;
  • insuficiență respiratorie acută;
  • hemoragii interne multiple;
  • suprasolicitare constantă a inimii și formarea cor pulmonale;
  • creșterea persistentă a tensiunii arteriale;
  • pneumotorax spontan.

Hemosideroza cutanată se caracterizează printr-un curs favorabil. În cazul formelor avansate ale bolii, apar defecte cosmetice care necesită corectarea corespunzătoare.

Prevenirea

Recomandările sunt generale, deoarece mecanismul dezvoltării bolii nu este pe deplin înțeles și nu este întotdeauna posibil să se stabilească cauzele hemosiderozei.

  • O dietă echilibrată, bogată în vitamine.
  • Stil de viață sănătos, încetarea fumatului.
  • Evitați hipotermia frecventă.
  • Eliminați rănile și utilizarea excesivă.
  • Evitați otrăvirea cu substanțe și medicamente otrăvitoare. Nu lucrați în industriile asociate cu inhalarea compușilor periculoși.
  • Întărește-ți imunitatea. Dacă apar defecțiuni, contactați un specialist în timp util pentru a corecta starea.
  • Condu un stil de viață activ, nu uita de educația fizică.
  • Faceți examinări preventive și fiți atenți la propria sănătate.

Hemosideroza

Hemosideroza este o boală a grupului de distrofii pigmentare, caracterizată prin acumularea excesivă a hemosiderinei pigmentare care conține fier în țesuturile corpului. Distingeți între formele locale ale bolii (hemosideroză cutanată și pulmonară) și generală (cu depunerea hemosiderinei în celulele ficatului, splinei, rinichilor, măduvei osoase, glandelor salivare și sudoripare). Diagnosticul hemosiderozei se bazează pe determinarea conținutului de fier din plasma sanguină, a capacității totale de legare a fierului din sânge, precum și a conținutului de pigment în biopsiile țesuturilor și organelor. În funcție de tabloul clinic, tratamentul hemosiderozei include terapia medicamentoasă (glucocorticoizi, citostatice, angioprotectoare, vitamina C), în unele cazuri, plasmafereză, terapia locală cu PUVA.

  • Cauzele hemosiderozei
    • Hemosideroza pulmonară
    • Hemosideroza cutanată
  • Diagnosticul hemosiderozei
  • Tratamentul hemosiderozei
    • Prognoza și prevenirea hemosiderozei
  • Prețurile tratamentului

Informatii generale

Hemosideroza este o încălcare a schimbului de hemosiderină pigmentară hemoglobinogenă cu depunerea sa locală sau sistemică în țesuturi. Hemosiderina este un pigment intracelular care conține fier, format în timpul descompunerii enzimatice a hemoglobinei. Sinteza hemosiderinei are loc în celulele sideroblaste. Alături de alți derivați ai hemoglobinei (feritină, bilirubină), hemosiderina este implicată în transportul și depunerea fierului și a oxigenului, în metabolismul compușilor chimici. În mod normal, hemosiderina se găsește în cantități mici în celulele ficatului, splinei, măduvei osoase și țesutului limfatic. În diferite condiții patologice, formarea excesivă de hemosiderină poate apărea odată cu dezvoltarea hemosiderozei. Studiul epidemiologiei hemosiderozei este dificil din cauza varietății largi de forme ale acestei tulburări..

În funcție de prevalența procesului patologic, se distinge hemosideroza locală (locală) și generalizată (generală). Hemosideroza locală este rezultatul hemolizei extravasculare, adică distrugerea extravasculară a eritrocitelor. Hemosideroza locală se poate dezvolta atât în ​​focarele hemoragiilor limitate (hematoame), cât și în interiorul unui organ întreg (plămân, piele). Hemosideroza generalizată este o consecință a hemolizei intravasculare - distrugerea intravasculară a eritrocitelor în diferite boli generale. În acest caz, hemosiderina se depune în celulele ficatului, splinei și măduvei osoase, conferind organelor o culoare maronie („ruginită”).

Formele independente de hemosideroză includ:

  • hemosideroză a pielii (boala Schamberg, purpură telangiectatică în formă de inel a Mayocchi, hemosideroză senilă, angiodermită pigmentară lichenoidă și purpurie, dermatită ocru etc.)
  • hemosideroză pulmonară idiopatică (indurație brună a plămânilor)

În cazul în care depunerea hemosiderinei este însoțită de modificări structurale ale țesuturilor și de afectarea funcției organelor, acestea vorbesc despre hemocromatoză. Datorită varietății de cauze și forme de hemosideroză, imunologia, dermatologia, pneumologia, hematologia și alte discipline sunt implicate în studiul său..

Cauzele hemosiderozei

Hemosideroza generală este o afecțiune secundară asociată etiologic cu boli ale sistemului sanguin, intoxicații, infecții și procese autoimune. Cauzele posibile ale depunerii excesive de hemosiderină sunt anemii hemolitice, leucemie, ciroză hepatică, boli infecțioase (sepsis, bruceloză, malarie, febră recidivantă), conflict Rh, transfuzii frecvente de sânge, otrăvire hemolitică (sulfonamide, plumb, chinină etc.).

Etiologia hemosiderozei pulmonare nu este pe deplin clară. S-au făcut presupuneri cu privire la predispoziția ereditară, natura imunopatologică a bolii, tulburările congenitale ale structurii peretelui capilarelor pulmonare etc. Se știe că dezvoltarea hemosiderozei pulmonare este mai susceptibilă la pacienții cu patologie cardiacă decompensată (cardioscleroză, defecte cardiace etc.).

Hemosideroza cutanată poate fi primară (fără leziuni anterioare ale pielii) sau secundară (apare pe fondul bolilor de piele). Bolile endocrine (diabetul zaharat), patologia vasculară (insuficiența venoasă cronică, hipertensiunea) predispun la dezvoltarea hemosiderozei primare a pielii. Dermatita, eczema, neurodermatita, traumatismele pielii, infecția focală (piodermă) pot duce la acumularea secundară de hemosiderină în straturile dermei. Hipotermia, suprasolicitarea, medicația (paracetamol, AINS, ampicilină, diuretice etc.) pot provoca apariția bolii..

Hemosideroza pulmonară

Hemosideroza pulmonară idiopatică este o boală caracterizată prin hemoragii repetate în alveole cu depunerea ulterioară de hemosiderină în parenchimul pulmonar. Boala afectează în principal copii și tineri. Cursul hemozerozei pulmonare se caracterizează prin sângerări pulmonare de intensitate variabilă, insuficiență respiratorie și anemie hipocromă.

În faza acută a bolii, pacienții au o tuse umedă cu spută sângeroasă. Consecința hemoptizei prelungite sau profunde este dezvoltarea anemiei cu deficit de fier sever, paloarea pielii, icterul sclerei, plângeri de amețeli, slăbiciune. Cursul progresiv al hemosiderozei pulmonare este însoțit de dezvoltarea pneumosclerozei difuze, care se reflectă în respirația scurtă și cianoza. Perioadele de exacerbare sunt însoțite de dureri în piept și abdomen, artralgii, febră. Datele obiective se caracterizează prin oboseala sunetului de percuție, prezența șuierătorului umed, tahicardie, hipotensiune arterială, spleno- și hepatomegalie.

În perioadele de remisiune, plângerile nu sunt exprimate sau absente, cu toate acestea, după fiecare atac ulterior, durata intervalelor de lumină, de regulă, este redusă. La pacienții cu un curs cronic de hemosideroză, se formează adesea cor pulmonale; deseori există infarct sever-pneumonie, pneumotorax recurent, care poate provoca moartea. Hemosideroza pulmonară idiopatică poate fi combinată cu vasculită hemoragică, artrită reumatoidă, lupus eritematos sistemic, glomerulonefrită, sindromul Goodpasture.

Hemosideroza cutanată

În varianta cutanată a hemosiderozei, depunerea pigmentului care conține fier are loc în derm. Clinic, boala se caracterizează prin apariția pe piele a unei erupții hemoragice sau a unor pete de vârstă cu diametrul de 0,1-3 cm. Erupțiile proaspete au o culoare roșu-cărămidă; cele vechi capătă o culoare maro, maro închis sau gălbuie. Cel mai adesea, leziunile pigmentate sunt localizate pe pielea gleznelor, picioarelor, mâinilor, antebrațelor; uneori erupția este însoțită de ușoară mâncărime. În locurile de leziuni ale pielii, pot apărea petechii, noduli, papule lichenoide, telangiectazii și plăci „ruginite”..

Hemosideroza pielii este cronică (de la câteva luni la câțiva ani), mai frecventă la bărbații cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani. Starea generală a pacienților cu hemosideroză cutanată rămâne satisfăcătoare; organele interne nu sunt afectate. Boala trebuie distinsă de formele atipice de lichen plan, pseudosarcom și sarcom de Kaposi..

Diagnosticul hemosiderozei

În funcție de forma hemosiderozei, diagnosticul său poate fi efectuat de un dermatolog, pneumolog, specialist în boli infecțioase, hematolog și alți specialiști. În plus față de examinarea fizică, se efectuează un test general de sânge, determinarea fierului seric, capacitatea totală de legare a fierului a sângelui. Pentru detectarea hemosiderozei, datele de biopsie tisulară (piele, ficat, plămân, măduvă osoasă) sunt de cea mai mare importanță; a căror examinare histologică relevă depunerea hemosiderinei. Ca test de diagnostic, se folosește un test desferal - determinarea cantității de fier în urină după injecția intramusculară de 500 mg deferoxamină. Dacă urina conține mai mult de 1 mg de fier, proba este considerată pozitivă..

Cu hemosideroza plămânilor, se efectuează o radiografie toracică suplimentară, scanare CT, scintigrafie pulmonară de perfuzie, examinare microscopică a sputei, spirometrie. Bronhoscopia cu colectarea apei de spălare vă permite să detectați siderofagele și eritrocitele din lichidul de spălare.

Tratamentul hemosiderozei

Medicamentele de primă linie utilizate pentru tratarea hemosiderozei pulmonare sunt glucocorticosteroizii, dar sunt eficiente doar în jumătate din cazuri. A fost propusă o metodă de tratament combinat cu imunosupresoare (azatioprină, ciclofosfamidă) în combinație cu plasmafereză. În plus, se utilizează terapia simptomatică: preparate de fier, agenți hemostatici, transfuzii de sânge, bronhodilatatoare, inhalare de oxigen. În unele cazuri, remisiunea bolii apare după splenectomie.

Tratamentul hemosiderozei pielii include utilizarea locală a unguentelor corticosteroide, crioterapia, aportul de acid ascorbic, rutină, preparate de calciu, angioprotectoare. Cu manifestări cutanate severe de hemosideroză, acestea recurg la terapia PUVA, numirea deferoxaminei.

Prognoza și prevenirea hemosiderozei

Hemosideroza pulmonară idiopatică este o boală dificil de diagnosticat cu prognostic serios. Evoluția progresivă a patologiei duce la dizabilitatea pacientului, la apariția complicațiilor care pun viața în pericol - hemoragie pulmonară masivă, insuficiență respiratorie, hipertensiune pulmonară. Cursul de hemosideroză cutanată este favorabil. Boala este mai degrabă un defect cosmetic și tinde să se rezolve treptat.

Terapia la timp a bolilor infecțioase, vasculare, hematologice și alte boli generale, prevenirea complicațiilor transfuziei de sânge, eliminarea intoxicației medicamentoase și chimice pot contribui la prevenirea tulburărilor metabolice hemosiderin..

Întărirea vaselor de sânge ale creierului cu remedii și medicamente populare

Scleroza creierului