Anizocromia eritrocitelor este un grad diferit de colorare a celulelor eritrocitelor. Culoarea eritrocitelor depinde de concentrația de hemoglobină din acestea, de forma celulei și de prezența unei substanțe bazofile. Eritrocitele, în mod normal saturate cu hemoglobină, într-un frotiu de sânge au o culoare uniformă roz de intensitate medie, cu o ușoară iluminare în centru - eritrocite normocrome.
Hipocromia eritrocitară
Eritrocitele hipocromate sunt eritrocite cu o culoare roz pal și o iluminare pronunțată (într-o măsură mai mare sau mai mică) în centru. Hipocromia este cauzată de o saturație scăzută a eritrocitului cu hemoglobină, mai des combinată cu microcitoză. Hipocromia este caracteristică anemiilor cu deficit de fier și apare și în intoxicația cu plumb, talasemia și alte anemii ereditare asociate cu o încălcare a sintezei globinei a hemoglobinei. În forma de analiză, se remarcă nu numai prezența hipocromiei, ci și gradul acesteia:
- hipocromia 1 - iluminarea în centrul eritrocitului este clar marcată și mai mult decât în mod normal,
- hipocromia 2 - numai partea periferică a eritrocitului este colorată sub formă de panglică,
- hipocromia 3 - doar membrana eritrocitară este colorată. Eritrocitul are formă de inel (anulocit).
Fotografii ale eritrocitelor hipocrome
Hipercromia eritrocitelor
Eritrocite hipercromice - eritrocite cu o culoare mai intensă decât în mod normal; lumenul lor central este redus sau absent. Hipercromia este asociată cu o creștere a grosimii eritrocitelor, combinată mai des cu macrocitoza. Megalocitele și microsferocitele sunt de obicei hipercromice.
Colorarea diferită a globulelor roșii individuale într-un frotiu de sânge se numește anizocromie..
În mod normal, într-un frotiu de sânge sau măduvă osoasă, pot fi găsite eritrocite unice, vopsite în purpuriu deschis, liliac. Acestea sunt policromatofile - eritrocite cu substanță bazofilă (cu o colorație supravitală specială, acestea sunt reticulocite). O creștere a numărului lor se numește policromazie sau policromatofilie. Prezența sa trebuie înregistrată în formularul de analiză, iar gradul său este, de asemenea, indicat:
- policromazie 1 - policromatofile unice la fiecare 2-3 campuri vizuale;
- policromazie 2 - există de la 1 la 10 policromatofili în fiecare câmp vizual;
- policromazie 3 - există mai mult de 10 policromatofili în fiecare câmp vizual.
Policromatofilia și reticulocitoza sunt de obicei detectate în paralel și au aceeași semnificație clinică..
Literatură:
- L. V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Ghid de studiu pentru metodele de cercetare clinică de laborator. Moscova, Medicină, 1985.
- Un ghid pentru exerciții practice de diagnostic clinic de laborator. Ed. prof. M. A. Bazarnova, prof. V. T. Morozova. Kiev, „Școala Vishcha”, 1988.
- Manual de metode de cercetare clinică de laborator. Ed. E. A. Kost. Moscova „Medicină” 1975.
Articole similare
Forme patologice ale eritrocitelor
Formele patologice ale eritrocitelor sunt detectate sub formă de modificări ale dimensiunii, culorii, formei eritrocitelor, precum și apariția incluziunilor în ele.
Secțiunea: Hemocitologie
Morfologia celulelor descendente ale eritrocitelor
Celulele identificabile morfologic ale descendenței eritrocitelor includ eritroblastul, pronormocitul, normoblastele (bazofile, policromatofile și oxifilice), reticulocitele și eritrocitele.
Secțiunea: Hemocitologie
Incluziuni patologice în eritrocite
Micile corpuri ale lui Jolly (corpurile lui Howell-Jolly) sunt mici incluziuni rotunde violet-roșii cu dimensiunea de 1-2 microni, se găsesc 1 (mai rar 2 - 3) într-un eritrocit. Ele reprezintă restul miezului după eliminarea RES. Dezvăluit în timpul hemolizei intense și „supraîncărcării” RES, după splenectomie, cu anemie megaloblastică..
Secțiunea: Hemocitologie
Morfologia celulară a liniei monocitice
Monoblastul este celula părinte a seriei monocitice. Dimensiune 12 - 20 microni. Nucleul este mare, adesea rotund, non-reticulat, de culoare purpuriu deschis, conține 2 - 3 nucleoli. Citoplasma monoblastului este relativ mică, fără granularitate, colorată în tonuri albăstrui.
Secțiunea: Hemocitologie
Poikilocitoza
Poikilocitoza este o modificare a formei eritrocitelor. Globulele roșii normale au formă rotundă sau ușor ovală. Schimbarea formei celulelor roșii din sânge se numește poikilocitoză. La o persoană sănătoasă, o mică parte a globulelor roșii din sânge poate avea o formă diferită de cea obișnuită. Poikilocitoza, spre deosebire de anizocitoză, se observă cu anemie severă și este un semn mai nefavorabil.
Secțiunea: Hemocitologie
Hipocromia în testul general de sânge
Orice abateri ale indicatorilor standard din testul de sânge sunt extrem de importante și interconectate și pot indica, de asemenea, prezența unor afecțiuni periculoase în organism. Una dintre cele mai frecvente este hipocromia. Luați în considerare tipurile sale, diagnosticul și tratamentul.
Ce este hipocromia
Eritrocite hipocromice într-un frotiu de sânge
Hipocromia sau anemia hipocromică este o stare de deficit de fier a sângelui, în care globulele roșii sunt insuficient colorate. Celulele roșii din sânge pot dobândi un cadru întunecat, dar un centru luminos. Motivul indicelui de culoare redus este valorile scăzute ale hemoglobinei. Eritrocitele nu numai că își pierd culoarea, ci și capacitatea de a lega oxigenul cu dioxid de carbon și de a le transporta.
Anemie cu deficit de fier
Cel mai frecvent tip de hipocromie este anemia cu un conținut scăzut de oligoelemente de fier în organism. Principalul grup de persoane care suferă de hipocromie (95%) sunt femeile din grupa de vârstă de la cincisprezece la cincizeci de ani. În această stare, cheltuielile naturale de fier ale organismului sunt mai mari decât poate asigura aprovizionarea acestuia..
Anemia cu deficit de fier se caracterizează prin:
- indicele de culoare este determinat mai mic de 0,8;
- colorarea hipocromă a celulelor eritrocitare;
- concentrație insuficientă de fier seric.
Anemie saturată de fier
Absorbție slabă a fierului în anemia saturată de fier
O stare de deficit de fier nu indică întotdeauna faptul că există cu adevărat puțin fier în sânge. În această situație, nivelul de fier din sânge poate fi în limitele normative, iar absorbția și asimilarea acestuia (respectiv, sinteza hemoglobinei) sunt afectate..
Toate celelalte caracteristici ale anemiei saturate cu fier coincid cu deficit de fier. În acest caz, normalizarea conținutului de fier cu preparate medicinale care conțin fier nu va da un rezultat favorabil..
Anemie de redistribuire a fierului
În acest caz, vorbim despre suprasaturarea corpului cu fier în timpul dezintegrării ultra-rapide a globulelor roșii din sânge. Sinteza hemoglobinei de către organism în timpul acestor procese este, de asemenea, afectată. De regulă, acest tip de anemie se dezvoltă datorită unui număr de boli acute..
Simptome de hipocromie
Unghiile fragile și descuamate sunt un posibil semn de hipocromie
În funcție de cauzele care stau la baza dezvoltării hipocromiei, manifestările sale pot fi diferite. Dacă se constată o prezență persistentă a următoarelor simptome, trebuie efectuat un test de sânge:
- slăbiciune generală bruscă a corpului sau slăbiciune a mușchilor;
- fragilitate și slăbiciune a părului și a unghiilor;
- stomatită și apariția regulată a ulcerelor în gură și colțurile gurii;
- agravarea papilelor gustative;
- incontinență, mai ales atunci când tuseți sau râdeți;
- ritm cardiac crescut;
- scurtarea respirației instantanee după un efort fizic minor;
- apariția unor mici puncte negre în câmpul vizual.
De obicei, cel mai proeminent semn al deficitului de fier este o stare generalizată de oboseală, denumită adesea „oboseală cronică” și slăbiciunea, somnolența și letargia acesteia. Dacă găsiți o combinație a oricăruia dintre aceste semne, ar trebui să consultați un medic.
Cauzele apariției
Dieta fără alimente care conțin fier - risc de anemie
Hipocromia nu apare ca boală independentă. Se dezvoltă întotdeauna datorită anumitor abateri în activitatea corpului:
- Cea mai frecventă cauză a deficitului de fier este o dietă dezechilibrată cu valoare nutrițională scăzută, neglijarea alimentelor sănătoase bogate în fier, lipsa vitaminelor B6 și B12;
- pierderea fizică excesivă de sânge (datorită traumei cu sângerări externe, menstruație, sângerări interne);
- procesele inflamatorii care modifică proprietățile țesuturilor și complică absorbția fierului;
- formațiuni maligne sau benigne și alte boli oncologice care modifică proprietățile celulelor din interiorul tumorilor;
- boli intestinale care împiedică absorbția oligoelementelor;
- administrarea de medicamente de origine chimică care provoacă perturbarea măduvei osoase;
- boli virale și infecțioase.
Nu va fi posibil să se determine în mod independent cauza principală a dezvoltării unei stări hipocrome, prin urmare, un diagnostic complet al corpului trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Diagnostic
Pregătirea pentru test este o condiție importantă
În rezultatele cercetării, merită să acordați atenție valorilor indicelui de culoare, a nivelului de hemoglobină și a celulelor eritrocitare. Valoarea standard a indicatorului de culoare, indiferent de sex și vârstă, variază de la 0,8 la 1,15. O valoare a indicelui de culoare mai mică de 0,8 în combinație cu un nivel insuficient de hemoglobină indică dezvoltarea anemiei hipocromice. Norma conținutului de hemoglobină la adulți este de 120-160 g / l.
Nivelul hemoglobinei detectate corespunde severității dezvoltării bolii:
- Primul grad de hipocromie: conținutul de hemoglobină este mai mic de 120, dar mai mare de 90 g / l. Cel mai adesea este detectat cu un test de sânge general fără un scop principal. Simptomele specifice apar rar în acest stadiu..
- Gradul II: hemoglobină de la 70 la 90 g / l. La atingerea acestui stadiu, simptomele hipocromiei încep să se manifeste într-un mod complex. Nu ar trebui să li se permită să se dezvolte pentru a evita complicațiile..
- Gradul III: hemoglobină mai mică de 70g / l. Detectarea ultimei etape a hipocromiei indică tulburări grave în activitatea corpului, a organelor interne și a proceselor. Această etapă este extrem de periculoasă și necesită asistență medicală imediată. Dezvoltarea hipocromiei până la gradul al treilea este plină de moarte.
Pentru un diagnostic clarificator, se efectuează un test suplimentar de sânge dintr-o venă pentru a determina nivelul fierului seric.
Tratament
Medicamente pentru niveluri scăzute de fier
Tratamentul hipocromiei are loc în mod necesar sub supravegherea unui medic și depinde în totalitate de tipul și gradul acesteia. În primul rând, este necesar să se identifice cauza principală a stării hipocromice și să o abordăm..
Tratamentul bolii de bază este însoțit cel mai adesea de un aport prelungit de medicamente care conțin fier. Acestea sunt prescrise de un medic pentru deficit de fier. Aportul de fier din medicamente durează de obicei mai mult de șase luni (intermitent dacă este necesar de cursul optim al unui anumit medicament) pentru a obține rezultate pozitive.
Cu anemie saturată de fier, se prescrie vitamina B6. În cazul anemiei de redistribuire a fierului, acestea sunt angajate în normalizarea proceselor de absorbție în combinație cu preparatele vitaminice pentru un efect mai bun. Cu aceste două tipuri de hipocromie, un aport suplimentar de fier din medicamente este contraindicat pentru a nu provoca suprasaturare excesivă..
În cazuri deosebit de dificile de deficit de fier, poate fi necesară administrarea intravenoasă de fier.
Ce posibile amenințări presupune hipocromia??
Scăderea fierului în timpul sarcinii reprezintă o amenințare pentru făt
Hipocromia formelor neeliberate (gradele I și II) nu pune în sine viața în pericol, dar este periculoasă în prezența unor boli grave concomitente care au provocat-o. Cursul lung al stării hipocromice poate agrava bolile existente. O atenție specială trebuie acordată hipocromiei la vârstnici, care pot dezvolta complicații grave fără tratament în timp util..
Cu o lipsă de oxigen în celule, care este caracteristică hipocromiei, pot apărea următoarele situații periculoase:
- înfometarea cu oxigen, care este deosebit de periculoasă pentru femeile însărcinate și dezvoltarea fătului lor;
- naștere prematură;
- lipsa greutății corporale și a masei musculare în raport cu grăsimea;
- mărirea ficatului, splinei;
- retenție de apă în corp, edem corporal;
- pierderea sensibilității și amorțirea membrelor;
- încălcarea proceselor sistemului cardiovascular.
Preparatele de fier în timpul tratamentului pot provoca o intoleranță individuală: în funcție de starea corpului pacientului, pot apărea leșin, creșterea ritmului cardiac și alte consecințe. Acest lucru face importantă efectuarea tratamentului exclusiv sub supraveghere medicală..
Cu acces în timp util la un medic și tratamentul hipocromiei, acesta nu poate provoca complicații.
Prevenirea și prognosticul
Corecția dietei în tratamentul hipocromiei
În cele mai multe cazuri, o bună prevenire a afecțiunilor hipocromice va fi controlul stării corpului cu o dietă bine echilibrată. Este mai bine să compuneți o dietă echilibrată ținând cont de toate caracteristicile corpului sub supravegherea unui nutriționist.
Dar chiar și prin modificări independente ale dietei zilnice, puteți fi siguri că cel mai frecvent tip de anemie (deficit de fier) este absent. Trebuie să consumați în mod regulat alimente care conțin fier, precum și alimente îmbogățite care îmbunătățesc absorbția fierului: fructe (în special mere și rodii), pâine integrală, carne, sucuri roșii proaspete, sfeclă etc..
O bună adăugare la dietă ar fi luarea preparatelor multivitamine cu un conținut echilibrat din toate oligoelementele. De regulă, multivitaminele nu necesită o rețetă medicală, dar este mai bine să consultați medicul dacă o anumită compoziție de vitamine este favorabilă corpului dumneavoastră..
Hipocromia nu prezintă un pericol special pentru organism, dacă luați măsuri preventive pe cont propriu, vă monitorizați starea de bine pentru simptome și, de asemenea, verificați starea dumneavoastră la un medic cel puțin o jumătate de an în mod regulat.
Să aflăm ce este anizocromia
Un test de sânge este atribuit unui pacient pentru a evalua starea sa de sănătate. Anizocromia este destul de frecventă în analiza de sânge. Aceasta nu este o boală independentă, ci o afecțiune care poate indica diverse patologii. Anizocromia este prezentă și la o persoană sănătoasă, dar într-o dimensiune foarte mică..
Ce este?
Anizocromia este o afecțiune a sângelui în care globulele roșii au culori diferite. Culoarea depinde de conținutul de hemoglobină. Dacă conținutul de hemoglobină este crescut sau scăzut, atunci celulele roșii din sânge (eritrocite) sunt colorate inegal, adică pot fi mai palide sau mai strălucitoare decât în mod normal.
Celulele roșii din sânge sunt celule roșii din sânge care se umplu cu hemoglobină.
Eritrocitele, datorită formei lor rotunjite și dimensiunilor mari, furnizează oxigen țesuturilor. Cu cât hemoglobina este conținută în eritrocite, cu atât are loc o oxigenare mai rapidă a țesuturilor. Cantitatea de hemoglobină din eritrocite se numește indicele de culoare.
În mod normal, indicele de culoare (CP) la o persoană sănătoasă este în intervalul 0,86-1,04, acest lucru este definit de termenul „normocromie”. În acest caz, eritrocitele au o culoare strălucitoare uniformă, cu o ușoară iluminare în mijlocul celulei.
Dacă CP nu atinge 0,79, atunci aceasta se numește „hipocromie”, eritrocitele au o culoare roz pal, în timp ce dimensiunea lor scade. Depășirea indicatorilor este, de asemenea, o abatere de la normă. Dacă CPU este mai mare de 1,5, atunci vorbesc despre hipercromie. În acest caz, partea luminoasă centrală a eritrocitului va fi mai mică sau complet absentă..
În același timp, se observă o creștere a grosimii celulei.
Motivele
Cea mai frecventă cauză a anizocromiei este diferitele tipuri de anemie asociate cu lipsa fierului în organism. Anisocromia este prezentă și în sângele unei persoane sănătoase, dar procentul de eritrocite colorate inegal este atât de mic încât nu este determinat de o analiză generală.
Putem vorbi despre prezența anemiei la un pacient dacă hipocromia din sânge este prezentă împreună cu alte anomalii. Principalele cauze ale hipocromiei:
Hipocromie sau anemie hipocromă: caracteristici ale cursului și tratamentului
Un test clinic de sânge este cel mai simplu test care ajută la identificarea bolilor grave. Un nivel scăzut de hemoglobină este un semn de anemie hipocromă sau hipocromie..
Ce este anemia hipocromă
Anemia hipocromă este un termen colectiv pentru mai multe tipuri de anemie. Se caracterizează printr-o scădere a nivelurilor de hemoglobină (o proteină care conține fier prezentă în celulele sanguine). Acest lucru duce la înfometarea cu oxigen a organelor și țesuturilor corpului. Ca urmare a lipsei de oxigen, acestea încetează să-și îndeplinească funcțiile, care sunt pline de complicații grave..
Anemia este tradusă din greacă prin anemie. Poate apărea în cazul oricărei boli care este în vreun fel asociată cu afectarea sângelui.
Important! Persoanele cu un nivel scăzut de hemoglobină se îmbolnăvesc de 2 ori mai des cu infecții intestinale și infecții respiratorii acute.
Cu anemie, nu numai nivelul hemoglobinei și al eritrocitelor scade, ci și modificarea indicelui de culoare. Celulele sanguine schimbă, de asemenea, dimensiunea și forma, acestea iau forma unui inel cu o iluminare în mijloc și o margine întunecată de-a lungul marginilor..
Problema anemiei este frecventă în practica pediatrică. La naștere, un bebeluș produce o anumită cantitate de fier. Ulterior, trebuie completat. Dacă acest lucru nu se întâmplă, probabilitatea de îmbolnăvire crește..
Motivele
Cauzele depind de tipul de anemie. Cu toate acestea, cel mai adesea provoacă boala:
- sângerări abundente (menstruație, postoperator sau traume severe);
- dieta dezechilibrata cu cantitate insuficienta de vitamine, proteine. Este tipic atât pentru persoanele care respectă o dietă strictă, cât și pentru vegetarieni;
- hemoragie internă. Pierderea de sânge poate fi minoră, dar persistentă (frecventă). Acestea includ sângerarea gingiilor, hemoroizii, bolile gastro-intestinale. Cu miomul (tumora benignă) a uterului și chistul ovarian, cavitățile lor sunt umplute cu sânge, hemoglobina este transformată în alți compuși și este absorbită treptat. În medicină, acest fenomen se numește „pseudo pierdere de sânge”;
- boli infecțioase cronice - cu tuberculoză, enterocolită, hepatită, fierul este redistribuit sau slab absorbit. La persoanele în vârstă, anemia este adesea provocată de boli ale ficatului, rinichilor;
- intoxicație, otrăvire cu elemente chimice - apare cu anemie saturată de fier;
- sarcină - în această perioadă, organismul are nevoie de o cantitate crescută de fier;
- viermi;
- boli de sânge;
- bolile autoimune provoacă moartea celulelor roșii din sânge, ceea ce duce la scăderea hemoglobinei.
Anemia la nou-născuți și prematuri apare atunci când:
- Rh-conflict;
- infecția fătului în perioada de gestație cu virusuri herpetice, rubeolă;
- alimentația necorespunzătoare a viitoarei mame;
- traumatism la naștere.
La sugari, boala se poate dezvolta datorită alimentației necorespunzătoare. Acest lucru se întâmplă în principal cu hrănirea artificială.
Anemia hipocromă apare adesea în timpul adolescenței când apar modificări hormonale.
Clasificare
Medicii disting câteva tipuri de anemie hipocromă:
- deficit de fier (microcitar) - apare cel mai des. Motivul poate fi sângerarea frecventă, lipsa fierului și absorbția redusă a acestuia, procesele fiziologice (alăptarea, sarcina). Se observă mai mult la copii și femei tinere;
- saturat cu fier (sideroachrestic) - caracterizat printr-un nivel normal de fier în sânge, dar acest element nu este absorbit, în urma căruia nu se produce hemoglobină. Mai frecvent la persoanele în vârstă. Patologia se observă cu intoxicația cu alcool, otrăvirea cu otrăvuri sau substanțe chimice, utilizarea prelungită a drogurilor;
- redistribuirea fierului - apare atunci când există o concentrație mare de fier în sânge după descompunerea eritrocitelor (globule roșii din sânge). Boala se găsește adesea în tuberculoză, procese infecțioase purulente;
- mixt - se dezvoltă datorită unui deficit de vitamina B12 și fier. Printre principalele simptome se numără oboseala rapidă, scăderea imunității, umflarea membrelor superioare..
Boala poate fi ereditară sau dobândită.
- Forma dobândită apare după operație, boli infecțioase și otrăvire.
- Anemia congenitală apare în bolile de sânge.
Potrivit OMS, fiecare a treia femeie și fiecare al șaselea bărbat suferă de o formă cronică a bolii. Faptul este că bolile cronice, alimentația dezechilibrată, dietele duc la lipsa fierului în organism și la scăderea nivelului de hemoglobină. Pacienții se obișnuiesc cu slăbiciunea, starea de sănătate precară, explicând acest lucru prin suprasolicitare și stres.
Simptome de hipocromie
Pentru o lungă perioadă de timp, pacienții nu acordă atenție deteriorării stării lor, atribuind starea de sănătate precară stresului și oboselii.
Simptomele depind în totalitate de severitatea anemiei. La început, toți pacienții se plâng de:
- stare generală de rău;
- oboseala rapida;
- încălcarea atenției;
- scăderea rezistenței fizice;
- somnolenţă.
Simptomele bolii în funcție de gravitate - tabel
Putere
Semne
Simptomele sunt ușoare. Slăbiciune, stare de rău este prezentă.
- ameţeală;
- dispnee;
- paloarea pielii;
- cardiopalmus.
- amorțeală a membrelor;
- fragilitatea unghiilor;
- Pierderea parului;
- tulburări ale gustului și mirosului.
Acest grad de boală poate duce la moarte..
Caracteristicile manifestării la copii
La copii, în special la sugari, simptomele sunt ușoare. Este adesea posibilă diagnosticarea bolii numai după efectuarea unui test de sânge. Părinții trebuie să fie atenți la următoarele semne:
- piele palida;
- somn și apetit slab;
- letargie;
- răceli frecvente;
- fisuri la colțurile gurii;
- decalaj în dezvoltarea fizică și psihomotorie.
Neglijarea pe termen lung a bolii poate duce la deces, prin urmare, patologia necesită tratament obligatoriu.
Diagnostic
În primul rând, medicul efectuează un examen extern, studiază manifestările clinice, patologiile ereditare. Diagnosticul este confirmat de un test complet de hemogramă, care arată nivelul de hemoglobină și numărul de globule roșii (globule roșii), care poate determina tipul de anemie și indicele de culoare.
Decodarea rezultatelor unui test general de sânge - tabel
Norma de hemoglobină, g / l
Patologie, g / l
Remediile populare
Medicina tradițională este luată doar ca terapie de susținere și în combinație cu medicamente.
- Dimineața, se recomandă consumul a 100-150 g morcovi răzuite cu smântână.
- Mănâncă câteva bucăți de dovleac fiert în timpul zilei.
- Urzica îmbunătățește compoziția sângelui, crește nivelul de hemoglobină și celule roșii din sânge. Pentru a pregăti infuzia, trebuie să măcinați 10 g de frunze, să aburiți cu un pahar de apă clocotită și să lăsați 10 minute. Luați lichid în 1 lingură. l. De 3 ori pe zi.
- Un amestec de fructe uscate. Măcinați caisele uscate, prune uscate, stafide, smochine, trandafiri în proporții egale, adăugați miere. Luați de 3-4 ori pe zi timp de 1 lingură. l.
- Decoct de măceșe.
Dietoterapia
În combinație cu tratamentul medicamentos, pacienților li se recomandă terapia dietetică.
- Dieta zilnică trebuie să conțină cel puțin 130-150 g de proteine animale (carne de vită, vițel).
Proteinele contribuie la producerea hemoglobinei și a celulelor roșii din sânge.
- pește, carne, ficat (slab);
- brânză de vacă;
- ciuperci;
- ouă;
- pâine alb-negru;
- drojdie;
- suc de rodie;
- leguminoase (mazăre, fasole, linte);
- fructe de padure si fructe cu un continut ridicat de vitamina C - trandafiri, coacaze negre, suc de rodie.
Nu este recomandat să consumați suc pur de rodie, este mai bine să-l diluați cu suc de sfeclă într-un raport de 1: 1.
Produse recomandate - Galerie
Alimentele care interferează cu absorbția fierului:
- fulgi de ovăz, mei;
- ceai;
- verdeață cu frunze;
- lactat;
- cafea;
- mese bogate in grasimi.
Alimente de evitat - Galerie
Exemplu de meniu - tabel
| Eu micul dejun | II mic dejun | Cină | Gustare de după amiază | Cină |
|
|
|
|
|
Rețete
- Terci de mei. Înmuiați 250 g de cereale în 500 ml de suc de mere peste noapte. Dimineața, fierbeți amestecul într-o cratiță cu fundul greu timp de 10 minute. Meiul conține oligoelemente care sunt necesare pentru întărirea sistemului imunitar.
- Sfeclă roșie la cuptor. Spălați leguma, tăiați lăstarii la o înălțime de 1,5 cm de la cultura de rădăcină. Ungeți generos cu ulei de măsline, sare cu sare de mare. Se coace la cuptor la 175 ° C pentru aproximativ 45 de minute.
- Băutură de drojdie. Se macină 10 g de cultură vie în 100 ml de apă, se lasă 50 de minute. Se bea cu înghițituri mici.
- Salată de fructe de pădure. Pentru gătit, va trebui să luați 50 g de zmeură, mure, căpșuni. Adăugați 1 banană și măr. Se amestecă fructele, se presară cu suc de lămâie și se toarnă cu miere lichidă (1 lingură. L.).
- Băutură de fructe Rowan. Măcinați 100 g de fructe de padure uscate, adăugați 300 g de flori de sorban și 10 g de mentă. Se toarnă apă clocotită în proporție de 2 linguri. l. 200 ml de apă. Răcire.
Prognosticul tratamentului și posibilele complicații
Cu o vizită la timp la un medic, prognosticul în cele mai multe cazuri este favorabil. Dacă este netratată, anemia hipocromă poate duce la:
- scăderea imunității;
- întârzierea creșterii, dezvoltarea mentală și psihomotorie (la copii);
- dezvoltarea cardiomiopatiei - cu aport insuficient de oxigen, inima începe să lucreze cu răzbunare. Acest lucru duce la insuficiență cardiacă;
- ficat mărit;
- anemie cronică.
Nivelurile scăzute de hemoglobină afectează negativ sistemul nervos.
Prevenirea
Alimentația corectă și echilibrată este considerată principala măsură preventivă. Dieta ar trebui să conțină alimente bogate în fier.
- Ficatul de vită, rinichii.
- Ouă de prepeliță și pui.
- Legume și fructe proaspete - varză de Bruxelles, caqui, rodii, sfeclă, caise uscate.
O atenție deosebită trebuie acordată prevenirii anemiei la femei, deoarece din cauza menstruației, acestea pierd de două ori mai mult sânge decât bărbații.
Cum se tratează anemia - video
Când apar primele semne de stare de rău, trebuie să consultați imediat un medic și să vă supuneți unui examen cuprinzător. În caz contrar, anemia hipocromă poate duce la probleme grave de sănătate..
Cauzele anizocromiei în testul general de sânge, soiurile sale
Autor articol: Marina Dmitrievna
Anizocromia într-un test general de sânge poate apărea la toți pacienții, indiferent de sex și vârstă. Însuși conceptul de anizocromie determină eterogenitatea culorii biomaterialului obținut.
Când examinați serul de sânge, acest termen înseamnă o culoare inegală, insuficient pigmentată sau, dimpotrivă, excesiv de strălucitoare.
Unul dintre motivele acestei abateri este modificarea concentrației de hemoglobină în eritrocite. Cel mai adesea acest lucru este provocat de un proces patologic sau este considerat ca un răspuns acceptabil al organismului la un iritant..
Hipocromia eritrocitară
Eritrocitele hipocromice sunt eritrocite cu o culoare roz pal și o iluminare pronunțată (într-o măsură mai mare sau mai mică) în centru. Hipocromia este cauzată de o saturație scăzută a eritrocitului cu hemoglobină, mai des combinată cu microcitoză. Hipocromia este caracteristică anemiilor cu deficit de fier și apare și în intoxicația cu plumb, talasemia și alte anemii ereditare asociate cu o încălcare a sintezei globinei a hemoglobinei. În forma de analiză, se remarcă nu numai prezența hipocromiei, ci și gradul acesteia:
- hipocromia 1 - iluminarea în centrul eritrocitului este clar marcată și mai mult decât în mod normal,
- hipocromia 2 - numai partea periferică a eritrocitului este colorată sub formă de panglică,
- hipocromia 3 - doar membrana eritrocitară este colorată. Eritrocitul are formă de inel (anulocit).
Hipocromia este o deficiență a unui eritrocit în hemoglobină. Din această cauză, celulele roșii din sânge nu pot transporta pe deplin oxigenul în tot corpul, ceea ce provoacă hipoxia tuturor organelor.
Una dintre principalele cauze ale hipocromiei este deficitul de fier. Acest lucru reduce semnificativ concentrația moleculelor de hemoglobină și paloarea culorii eritrocitelor..
Există trei faze în dezvoltarea bolii. Fiecare dintre ele se caracterizează printr-un indice individual de eritrocite, gradul de culoare și dimensiunea zonei de degajare.
Hipocromia este diagnosticată la pacienții care suferă de patologii sanguine sau afecțiuni ale tractului gastro-intestinal. Dacă această afecțiune este identificată în timp util, tratamentul nu va fi dificil. Unui pacient cu o fază severă a bolii i se prescrie o dietă și medicamente.
Dacă se respectă toate recomandările, starea pacientului se stabilizează într-o lună și jumătate. Pentru tratamentul anemiei în timpul sarcinii, se utilizează preparate care conțin fier, care sunt selectate în funcție de caracteristicile individuale ale viitoarei mame. Numai în acest caz, bebelușul nu va avea anizocromia eritrocitelor..
Un test clinic de sânge este cel mai simplu test care ajută la identificarea bolilor grave. Un nivel scăzut de hemoglobină este un semn de anemie hipocromă sau hipocromie..
Simptomele depind în totalitate de severitatea anemiei. La început, toți pacienții se plâng de:
- stare generală de rău;
- oboseala rapida;
- încălcarea atenției;
- scăderea rezistenței fizice;
- somnolenţă.
Simptomele sunt ușoare. Slăbiciune, stare de rău este prezentă.
- ameţeală;
- dispnee;
- paloarea pielii;
- cardiopalmus.
- amorțeală a membrelor;
- fragilitatea unghiilor;
- Pierderea parului;
- tulburări ale gustului și mirosului.
Acest grad de boală poate duce la moarte..
La copii, în special la sugari, simptomele sunt ușoare. Este adesea posibilă diagnosticarea bolii numai după efectuarea unui test de sânge. Părinții trebuie să fie atenți la următoarele semne:
- piele palida;
- somn și apetit slab;
- letargie;
- răceli frecvente;
- fisuri la colțurile gurii;
- decalaj în dezvoltarea fizică și psihomotorie.
Neglijarea pe termen lung a bolii poate duce la deces, prin urmare, patologia necesită tratament obligatoriu.
Hipocromia în testul general de sânge indică probleme cu hemoglobina. Această patologie are alte denumiri - hipocromie eritrocitară sau anemie hipocromă. Toate aceste nume se referă la mai multe tipuri de anemii și fiecare dintre ele necesită un diagnostic și tratament special..
Amintiți-vă că anemia sub orice formă, în special cu expunere prelungită la corp, duce la înfometarea celulelor cu oxigen, care nu poate decât să le afecteze starea. Acest lucru este valabil mai ales pentru celulele creierului. În cazurile avansate, este posibil să se dezvolte un accident vascular cerebral cu o tranziție la starea „vegetală”, urmată de o etapă terminală. Cel mai adesea, acest scenariu privește corpul feminin..
Această afecțiune se numește așa, deoarece numai datorită conținutului normal de hemoglobină și, prin urmare, și a fierului, globulele roșii sănătoase au o culoare roșie. Și cu un astfel de sindrom ca hipocromia eritrocitelor, culoarea lor se pierde.
Pe lângă faptul că anemia hipocromă se caracterizează printr-un deficit de hemoglobină în celulele roșii din sânge, sunt inerente și următoarele simptome:
- Modificarea formei celulelor roșii din sânge.
- Pierderea culorii de către celulele roșii din sânge - celulele roșii din sânge devin bicolore, cu un inel exterior roșu închis și un mijloc decolorat.
- Achiziționarea de eritrocite anormale.
Atunci când studiați un test general de sânge pentru nivelul de hipocromie, este întotdeauna necesar să acordați atenție indicatorului de culoare, care caracterizează în mod direct nivelul de hemoglobină din eritrocite. Acești doi indicatori trebuie întotdeauna verificați împreună pentru un diagnostic precis. Un semn diagnostic important este scăderea indicelui de culoare sub 0,8.
- Deficitul de fier este, de asemenea, microcitar. Este cel mai frecvent. Tipic pentru copii și femei tinere. Apare în timpul sarcinii, alăptării, sângerării, absorbției slabe și lipsei de fier, diaree prelungită, cerințe ridicate de fier, nutriție limitată (lipsă sau conținut scăzut de produse din carne).
CITEȘTE Eroziune cervicală: cauze, simptome, tratament. Cauzele eroziunii uterine. De ce există eroziune cervicală și cum se tratează Clubul de femei BagiraClub
În funcție de factorul etiologic de apariție, toate anemiile hipocromice sunt împărțite în următoarele:
- Patologie congenitală - asociată cu boli ale sistemului hematopoietic.
- Dobândit - manifestat datorită unei varietăți de motive care afectează compoziția și parametrii sângelui.
În funcție de gravitate, boala este împărțită în:
- Gradul I - în timpul examinării microscopice, se determină o zonă caracteristică a unei culori mai deschise, care nu este inerentă unui eritrocit sănătos.
- Gradul II - eritrocitele sunt colorate în partea periferică.
- Gradul III - culoarea eritrocitelor este determinată numai în membrană.
În ciuda generalității motivului principal final - un indicator scăzut al conținutului de hemoglobină, fiecare specie are propria sa simptomatologie specifică.
Această afecțiune se poate dezvolta deja în perioada prenatală, precum și după aceea
Există mai multe tipuri de anemie hipocromă la copii:
- Forma latentă - principalul simptom este carența de fier, dar fără anemie. Apare rar.
Adesea se atrage atenția asupra simptomelor care se dezvoltă deja în stadiile finale ale anemiei. Prin urmare, părinții copiilor mici trebuie să fie atenți la următoarele semne:
- Somn deranjat.
- Apetit slab.
- Paloare.
- Sensibilitate ridicată la infecții respiratorii.
- Stomatită unghiulară (convulsii).
- Întârziere în dezvoltarea fizică, mentală, mentală.
Etapa hiporegenerativă: cantitatea de hemoglobină și eritrocite este redusă. Principalele criterii pentru eficacitatea terapiei sunt: o creștere a nivelului de fier din serul sanguin, o creștere a concentrației de hemoglobină, numărul de reticulocite și eritrocite.
Eritrocitele, în mod normal saturate cu hemoglobină, într-un frotiu de sânge au o culoare uniformă roz de intensitate medie cu o ușoară iluminare în centru - eritrocite normocromice. Hipocromia este cauzată de o saturație scăzută a eritrocitului cu hemoglobină, mai des combinată cu microcitoză.
Informațiile publicate pe site sunt destinate DOAR cu titlu informativ și NU înlocuiesc îngrijirea medicală calificată! O creștere a hemoglobinei se observă în principal în policitemie. Un indicator de culoare crescut (mai mult de 1) este caracteristic anemiei hipercromice (anemia Birmer); se observă și în anemia hemolitică (icter).
Locul de formare a eritrocitelor este măduva osoasă. Cu toate acestea, cu patologii, alte organe (ficat, splină) pot deveni, de asemenea, centrul eritropoiezei. Rămășițele nucleului din eritrocite pot fi găsite și în ideea corpurilor lui Jolly-Gowell, inelele Cape etc. Poikilocitoza - o modificare a formei eritrocitelor este observată în principal simultan cu anizocitoza în multe anemii.
Polichromasia este un fenomen al percepției simultane a culorilor acide și bazice de către eritrocite. De asemenea, există o accelerare a ROE la femei în perioadele premenstruale și postmenstruale, precum și în timpul pierderii de sânge. Rezistența maximă este înțeleasă ca concentrația soluției de clorură de sodiu, la care are loc dizolvarea completă a eritrocitelor odată cu eliberarea hemoglobinei din acestea.
O scădere semnificativă a rezistenței se observă cu anemia hemolitică, uneori cu anemia Beamer, unele anemii toxice și splenopatii. Leucocitoza neutrofilă cu o schimbare bruscă regenerativă se caracterizează, pe lângă apariția unui număr semnificativ de forme înjunghiate și mai ales tinere, prin prezența mielocitelor neutrofile.
Modificările calitative ale sângelui roșu includ: modificări ale dimensiunii (anizocitoză), formei (poikilocitoza) și gradului de colorare (anizocromie) a eritrocitelor. Practic, această analiză este efectuată pentru a diferenția diferite tipuri de icter de anemia hemolitică, în care rezistența eritrocitelor este deosebit de mică. Doar nu încercați să respingeți această afirmație. 3 - doar membrana eritrocitară este colorată.
Pentru toate tipurile de anemii hipocrome enumerate, anumite simptome sunt inerente:
- Slăbiciune generală.
- Creșterea oboselii.
- Dureri de cap.
- Ameţeală.
- Scăderea capacității de lucru.
- Paloarea pielii.
- Tahicardie.
- Nervozitate, iritabilitate.
- Dispnee.
- „Muște” intermitente în fața ochilor.
Un simptom specific este absența sa în stadiile incipiente. Pacienții nu simt modificări inițiale în starea lor. Chiar și atunci când încep să apară primele semne comune, acest lucru este identificat cu un ritm ridicat de viață, oboseală, stres. De fapt, potrivit hematologilor, acestea sunt în majoritatea cazurilor primele semne ale bolii..
În primul rând, acești factori declanșatori depind de stadiul bolii:
- Gradul I - practic nu există simptome. Periodic apar plângeri de slăbiciune, oboseală generală. Indicele de hemoglobină este de la 90 g / l și mai mult.
În astfel de situații, un diagnostic amănunțit este primul. Doar conștiința pacientului și alfabetizarea medicului vor face posibilă determinarea în timp util a cauzelor deteriorării..
Astfel de condiții necesită o îngrijire minuțioasă și minuțioasă, deoarece tratamentul anemiei hipocrome este un proces îndelungat..
CITIȚI Tratament pentru varice la nivelul picioarelor
Scopul principal al tratamentului este eliminarea cauzei de bază a bolii. Alegerea tacticii terapeutice depinde de tipul de anemie:
- Anemia cu deficit de fier - în primul rând, necesită completarea lipsei de glande și aportul de vitamina B12 în organism. În plus, este necesar să adăugați alimente bogate în fier în dietă - ficat, fistic, sfeclă, mere, rodii. Tratament și dietă pe termen lung.
Simptome
Cele mai caracteristice simptome clinice ale hipocromiei eritrocitare la adulți sunt:
Simptome frecvente ale anemiei
- Hipertrofia ficatului, splinei;
- Umflarea picioarelor, brațelor, feței;
- Amorțeala membrelor;
- Patologie cardiacă
Căutarea la timp a ajutorului medical este cheia unei recuperări reușite după tratamentul prelungit al anemiei.
Cum se determină anizocromia?
Anizocromia este detectată într-un test general de sânge.
Indicatorul cantitativ al celulelor roșii din sânge este numărat de mașină.
CP = (hemoglobină x 3) / primele trei cifre ale numărului de eritrocite.
Dimensiunea celulelor roșii din sânge, care este determinată fie de un sistem hemolitic automat, fie de un asistent de laborator care utilizează curba Price Jones, este de asemenea importantă..
Anizocromia este detectată într-un test general de sânge.
Dimensiunea celulelor roșii din sânge este de asemenea importantă, care este determinată fie utilizând un sistem hemolitic automat, fie de un asistent de laborator folosind curba Price Jones..
Simptome
Înainte ca anisocromia să fie detectată în testul general de sânge, o persoană poate observa în sine simptome care indică dezvoltarea acestei afecțiuni patologice. Acestea includ:
- Fatigabilitate rapidă.
- Scăderea concentrației de atenție.
- Înfrângerea.
- Modificări ale dispoziției.
- Ameţeală.
- Bătăi rapide ale inimii fără niciun motiv aparent.
- Dispnee.
- Durere de cap.
- Zgomot în urechi.
- Paloarea pielii.
- Tulburări de somn.
- Sensibilitate crescută a pielii.
- Pierderea parului.
- Amorțeală la nivelul membrelor.
- Pierderea mirosului și a gustului.
Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă consultarea unui medic cât mai curând posibil și efectuarea analizelor necesare.
Hipercromia eritrocitelor
Eritrocite hipercromice - eritrocite cu o culoare mai intensă decât în mod normal; lumenul lor central este redus sau absent. Hipercromia este asociată cu o creștere a grosimii eritrocitelor, combinată mai des cu macrocitoza. Megalocitele și microsferocitele sunt de obicei hipercromice.
Colorarea diferită a globulelor roșii individuale într-un frotiu de sânge se numește anizocromie..
În mod normal, într-un frotiu de sânge sau măduvă osoasă, pot fi găsite eritrocite unice, vopsite în purpuriu deschis, liliac. Acestea sunt policromatofile - eritrocite cu substanță bazofilă (cu o colorație supravitală specială, acestea sunt reticulocite). O creștere a numărului lor se numește policromazie sau policromatofilie. Prezența sa trebuie înregistrată în formularul de analiză, iar gradul său este, de asemenea, indicat:
- policromazie 1 - policromatofile unice prin fiecare câmp vizual;
- policromazie 2 - există de la 1 la 10 policromatofili în fiecare câmp vizual;
- policromazie 3 - există mai mult de 10 policromatofili în fiecare câmp vizual.
Policromatofilia și reticulocitoza sunt de obicei detectate în paralel și au aceeași semnificație clinică..
Eritrocitele colorate în acest fel - policromatofile - aparțin formelor tinere, deoarece eritrocitele mature percep de obicei doar culori acide. Puncția bazofilă a eritrocitelor (prezența granularității punctuale în eritrocite) este un indicator al eritrocitelor imature. Determinați atât rezistența minimă, cât și cea maximă a eritrocitelor, diferența dintre care se numește lățimea rezistenței.
În mod normal, acest lucru se observă în soluția de clorură de sodiu 0,34-0,36%. Rezistența maximă a eritrocitelor ar trebui să fie de 0,34-0,36. Această anemie este asociată cu o deficiență de fier în organism, în urma căreia procesul de formare a hemoglobinei este întrerupt..
Hipercromia se numește saturație excesivă a hematiilor cu hemoglobină. Vizual, acest lucru se manifestă prin culoarea roșie aprinsă a celulelor și lipsa iluminării în centrul său. Conduce la anizocitoză celulară.
Eritrocitele sunt predispuse la anisocromia de această natură din următoarele motive:
- Deficitul de acid folic și cianocobalamină.
- Neoplasme maligne ale plămânilor și stomacului.
- Patologii intestinale.
- Dependența genetică.
- Afecțiuni congenitale.
Datorită dimensiunilor sale mari, eritrocitul nu se poate mișca în mod corespunzător în jurul corpului și poate furniza oxigen. Ca urmare, riscul unei persoane de ischemie a organelor crește rapid..
Reduceți indicele de culoare
Hipocromia este o scădere a indicelui de culoare al sângelui, ceea ce indică o scădere a conținutului de hemoglobină în eritrocite. Ca urmare, potențialul de transport al acestor celule scade, ceea ce duce la o deteriorare a oxigenării țesuturilor și întreruperea activității lor funcționale..
Motivul dezvoltării acestei afecțiuni este, în primul rând, o scădere a concentrației de fier în sânge. Datorită lipsei sale, scade și cantitatea de hemoglobină din eritrocite, ceea ce duce la o scădere a indicelui de culoare.
Există trei grade de severitate a bolii, fiecare dintre ele fiind stabilită pe baza descrierii morfologice a eritrocitelor, ia în considerare nivelul de culoare al celulei roșii și așa-numita zonă de iluminare.
Această afecțiune apare cel mai adesea la pacienții care suferă de boli ale sângelui sau ale tractului digestiv. Spre deosebire de aceasta, există o condiție în care indicele de culoare este semnificativ crescut, adică depășește 1.
Normă
Pentru a diagnostica și a determina cauza anizocromiei, se evaluează nu numai indicatorul de culoare, ci și numărul de celule roșii din sânge, dimensiunea acestora, nivelul de hemoglobină.
O scădere a nivelului indică anemie:
- 90 g / l - ușoară;
- 70-85 g / l - mediu;
- mai puțin de 65 de ani - severă când este necesară transfuzia de sânge.
CPU este măsurat în unități și are următoarele semnificații:
- 0,86-1 - normocromie;
- mai puțin de 0,82 - hipocromie;
- mai mult de 1 - hipercromie.
Cu anemie, există o modificare a dimensiunii globulelor roșii din sânge.
În medicină, sunt acceptați următorii indicatori:
- 7-8 microni - eritrocite normale (normocite);
- mai mult de 8 microni - indicatori care depășesc (macrocite);
- mai puțin de 7 microni - o scădere a indicatorilor (microcite).
În funcție de celulele care predomină, putem vorbi despre diferite tipuri de anemie..
Hipocromia indică prezența anemiei. Există trei grade de hipocromie:
- Primul. Mijlocul celulei este mai ușor decât în mod normal.
- Al doilea. Culoarea roșie este observată numai de-a lungul periferiei eritrocitului.
- Al treilea. Doar membrana celulară este colorată, eritrocitul în sine rămâne ușor.
În cazul hipercromiei, eritrocitele au o culoare roșie mai intensă. Există două grade:
- Primul. Mijlocul ușor al celulei are dimensiuni reduse.
- Al doilea. Mijlocul ușor al celulei este absent, eritrocitul este complet colorat în roșu.
Hiperchromia este însoțită de obicei de o creștere a dimensiunii celulelor (macrocitoză).
- femei - 120-140 g / l;
- bărbați - 135-160 g / l.
Cu anemie, există o modificare a dimensiunii globulelor roșii din sânge.
Indicatorii normali ai nivelului de hemoglobină în eritrocite depind de sexul persoanei și de vârsta sa. Mai jos este un tabel cu valori normale.
CITIȚI Phosphalugel - instrucțiuni de utilizare
| Sex / vârstă | Normă, 1012 / l |
| Bărbați | 3.9-5.3 |
| femei | 3.6-4.7 |
| Copii | 3.8-4.9 |
Anizocromia într-un test general de sânge se poate manifesta ca normocromie, hipocromie și hipercromie. Să luăm în considerare aceste fenomene în detaliu:
1. Normocromia este o afecțiune normală în care eritrocitele au o culoare uniform roz, cu o mică pată de culoare deschisă în mijloc.
2. Hipocromia - o scădere a nivelului de hemoglobină în eritrocite. În acest caz, există o încălcare a livrării de oxigen către țesuturi, ceea ce duce la hipoxie de organe. De regulă, anizocromia într-un test general de sânge de acest tip indică anemie. În prezent, experții disting trei grade de hipocromie:
Literatură:
- L. V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Ghid de studiu pentru metodele de cercetare clinică de laborator. Moscova, Medicină, 1985.
- Un ghid pentru exerciții practice de diagnostic clinic de laborator. Ed. prof. M. A. Bazarnova, prof. V. T. Morozova. Kiev, „Școala Vishcha”, 1988.
- Manual de metode de cercetare clinică de laborator. Ed. E. A. Kost. Moscova „Medicină” 1975.
Formele patologice ale eritrocitelor sunt detectate sub formă de modificări ale dimensiunii, culorii, formei eritrocitelor, precum și apariția incluziunilor în ele.
Celulele identificabile morfologic ale descendenței eritrocitelor includ eritroblastul, pronormocitul, normoblastele (bazofile, policromatofile și oxifilice), reticulocitele și eritrocitele.
Monoblastul este celula părinte a seriei monocitice. Sizemm. Nucleul este mare, adesea rotund, non-reticulat, de culoare purpuriu deschis, conține un nucleol. Citoplasma monoblastului este relativ mică, fără granularitate, colorată în tonuri albăstrui.
Poikilocitoza
Poikilocitoza este o modificare a formei eritrocitelor. Globulele roșii normale au formă rotundă sau ușor ovală. Schimbarea formei celulelor roșii din sânge se numește poikilocitoză. La o persoană sănătoasă, o mică parte a globulelor roșii din sânge poate avea o formă diferită de cea obișnuită. Poikilocitoza, spre deosebire de anizocitoză, se observă cu anemie severă și este un semn mai nefavorabil.
Categorii
Informații despre sănătate 2018. Informațiile de pe acest site au doar scop informativ și nu trebuie utilizate pentru auto-diagnosticarea problemelor de sănătate sau în scopuri medicinale. Toate drepturile de autor pentru materiale aparțin proprietarilor respectivi.
Posibil tratament
Atunci când anizocromia este detectată într-un test de sânge, tratamentul vizează eliminarea cauzei principale și ameliorarea simptomelor neplăcute. În majoritatea cazurilor, este prescrisă o terapie complexă, care include tratamentul medicamentos, respectarea unei anumite diete și utilizarea medicinei tradiționale. Este demn de remarcat faptul că, atunci când anizocromia este detectată într-un test general de sânge, numai medicul curant prescrie terapia. Auto-medicația poate duce la agravarea situației și poate provoca dezvoltarea unor boli mai grave. Luați în considerare cele mai frecvente tratamente.
Motive pentru pierderea fierului
Anizocromia se dezvoltă din cauza lipsei de fier în sânge. Motivele scăderii fierului pot fi:
- Pierderea de sânge datorată sângerărilor prelungite sau cronice. Această afecțiune apare cu leziuni, sângerări uterine sau gastrice..
- Procese inflamatorii extinse în tractul gastro-intestinal, prevenind absorbția fierului (enterită, ulcer), rezecția gastrică.
- Tumori oncologice ale tractului gastro-intestinal.
- Sarcina, adolescența, când corpul are nevoie de o cantitate crescută de fier.
- Dieta slabă asociată cu aportul inadecvat de proteine animale, cum ar fi dietele vegetariene.
- Boli cronice care provoacă hipoxie (boli de inimă, bronșită).
- Inflamatie purulenta cronica (abcese, sepsis).
- Utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente (antibiotice, hormoni, antiinflamatoare nesteroidiene).
Hipercromia este cauzată de anemia hipercromică..
Este asociat cu deficitul de vitamina B12 și folat.
- Această condiție poate fi declanșată de următorii factori:
- Disfuncția măduvei osoase.
- Procese inflamatorii ale tractului gastro-intestinal care interferează cu absorbția vitaminelor din alimente (colită, ulcere).
- Infecții hepatice (hepatită).
- Invazia helmintică.
- Sarcina cu hrană maternă slabă.
- Sindromul mielodisplaziei care se dezvoltă după chimioterapie sau radioterapie este utilizat pentru tratarea leucemiei.
Tratamentul pentru anizocromie implică abordarea cauzei principale.
Diferite tipuri de anemie sunt tratate prin administrarea de preparate care conțin fier și complexe de vitamine și minerale. Dacă pacientul are probleme de stomac care interferează cu absorbția vitaminelor, atunci medicamentele sunt administrate prin picurare printr-o venă. Anemia severă necesită o transfuzie de sânge. De asemenea, pacientul ar trebui să ajusteze nutriția, să refuze să urmeze dieta..
Anizocromia este un eveniment destul de comun. Combinația de indicatori în testul de sânge este importantă. Pe baza acestui fapt, medicul va întocmi o imagine clară a bolii și va prescrie un tratament adecvat..
Cu o terapie corect selectată, prognosticul este favorabil.
Hipercromia este cauzată de anemia hipercromică..
Tratamentul pentru anizocromie implică abordarea cauzei principale.
Diagnostic
Anizocromia este detectată printr-un test general de sânge, în care se acordă o atenție specială nivelului de globule roșii și hemoglobină. Pentru a identifica cauza abaterilor în indicatori, pot fi atribuite următoarele examinări de laborator și instrumentale:
- Analiza urinei.
- Test de sânge ocult fecal.
- Ecografie renală.
- Fluorografie.
- Testul fierului seric.
- Examen ginecologic.
- Probele de măduvă osoasă.
Am văzut ceva
Anizocromia eritrocitelor este un grad diferit de colorare a celulelor eritrocitelor. Culoarea diferită a globulelor roșii individuale într-un frotiu de sânge se numește anizocromie. Anizocromia - o schimbare a culorii eritrocitelor are loc în paralel cu modificările indicatorului de culoare.
Culoarea eritrocitelor depinde de concentrația de hemoglobină din acestea, de forma celulei și de prezența unei substanțe bazofile. Eritrocite hipocromate - eritrocite cu o culoare roz pal și o iluminare pronunțată (într-o măsură mai mare sau mai mică) în centru.
Eritrocitul are formă de inel (anulocit). Eritrocite hipercromice - eritrocite cu o culoare mai intensă decât în mod normal; lumenul lor central este redus sau absent. Hipercromia este asociată cu o creștere a grosimii eritrocitelor, combinată mai des cu macrocitoza. Anisocitoza sau modificările dimensiunii eritrocitelor este un însoțitor destul de frecvent al anemiilor, iar forma eritrocitelor individuale se schimbă uneori puțin, în timp ce dimensiunea lor este diferită.
Eritrocitele de formă neregulată - poikilocitele - se caracterizează prin ciudățenia contururilor lor; cel mai adesea acestea sunt eritrocite în formă de pară, cu capete alungite. Hipocromia - o culoare palidă a eritrocitelor - se observă cu cloroză, cu majoritatea anemiilor secundare de diferite origini și depinde de un conținut redus de hemoglobină în eritrocit.
Definiție generală
Anizocromia într-un test general de sânge este o afecțiune în care se observă colorarea inegală a eritrocitelor. Acest lucru se datorează conținutului de hemoglobină din acestea. Cu cât este mai mult în celulele roșii din sânge, cu atât sunt mai luminoase. Aceleași globule roșii care conțin o cantitate insuficientă de hemoglobină arată mai palide. Într-un test de sânge, astfel de indicatori sunt definiți ca culoare.
Funcția principală a celulelor roșii din sânge este de a transporta oxigenul din plămâni către țesuturile corpului. Cu cât aceste celule sanguine conțin mai multă hemoglobină, cu atât corpul este mai repede saturat cu oxigen. Dar în toate ar trebui să existe o măsură. Prin urmare, experții au identificat conținutul optim de hemoglobină în eritrocite, care permite cea mai eficientă muncă a întregului organism. Abaterea de la indicatorii normali poate indica prezența proceselor patologice.
Complicații
În cazul tratamentului prematur al anizocromiei sau al absenței sale complete, se pot dezvolta stări patologice mai grave. Acestea includ:
- Scăderea imunității.
- Ficat mărit.
- Scăderea calității vieții din cauza manifestărilor neplăcute ale unei afecțiuni patologice.
- Întârzierea creșterii la copii.
- Întârziere mintală și mentală la un copil.
- Anemie cronică.
Este important de reținut că dacă procesele tumorale, hepatita și alte boli periculoase sunt motivul detectării anizocromiei în testul general de sânge, lipsa tratamentului poate duce la apariția complicațiilor grave.
Acțiuni terapeutice
Tratamentul anemiei hipocrome durează mult. Scopul principal urmărit este de a elimina cauza care a dus la o deteriorare a calității maselor de sânge:
- Cu un tip de boală cu deficit de fier, deficitul unui oligoelement este mai întâi restabilit, corpul pacientului este restabilit cu ajutorul vitaminei B12. Dieta include mere, ficat, rodie, sfeclă roșie, fistic.
- În cazul patologiei saturate cu fier, este prezentată componenta B6. Medicamentele care cresc nivelul micronutrienților nu prezintă rezultatele așteptate.
- Cu forma de distribuție a fierului, se iau vitamine din grupa B, se prescriu medicamente care îmbunătățesc starea generală, se folosește excesul de fier.
- Tratamentul anemiei mixte depinde de tipul de patologie manifestată..
Când un pacient are o leziune severă, se injectează o masă eritrocitară, terapia concomitentă se efectuează numai în spital.
Orice formă de hipocromie este un semn al unei defecțiuni grave în organism. O persoană trebuie să răspundă la schimbările de sănătate, să fie supusă examinării de către specialiști. Un rezultat pozitiv se obține numai cu un tratament corect și în timp util..
Ce este?
Printr-un test general de sânge, pot fi detectate modificări ale numărului de sânge. Eritrocitele sunt un indicator destul de important. Eritrocitele sunt celule roșii din sânge care au forma unui disc care este concav pe ambele părți. Datorită acestor celule, sângele își ia culoarea. Eritrocitele, pe de altă parte, capătă culoarea lor datorită hemoglobinei..
Datorită hemoglobinei, sângele saturează restul organelor corpului uman cu aer. Dacă nivelul hemoglobinei scade, globulele roșii din sânge încep să-și schimbe culoarea, devin palide. O pată albă apare în mijlocul „discului” concav. De asemenea, celulele roșii din sânge își pot schimba dimensiunea și forma. Acest fenomen se numește „hipocromie”. Această patologie poate fi numită anemie hipocromă și hipocromazie. Fenomenul în care se perturbă uniformitatea culorii eritrocitelor se numește „anizocromie”.
Policromiazia (policromatofilia) este una dintre metodele de determinare a formelor de eritrocite tinere și bătrâne. Polichromasia vorbește despre regenerarea îmbunătățită a celulelor sanguine. De ce apare această patologie? Cauzele patologiei pot fi variate. Principalele sunt scăderea nivelului de fier în organism, intoxicație acută cu plumb, anemie, în care procesul de reproducere a hemoglobinei este perturbat, anemii congenitale, efectul procesului inflamator, lipsa vitaminelor.
Înainte de examinarea morfologică
Indicele de culoare (CP), care caracterizează starea generală a eritrocitelor, poate fi calculat folosind o formulă simplă și fiabilă:
CP = (Hb, g / l • 3) / primele trei valori ale conținutului total de eritrocite
Rezultate posibile și interpretarea lor:
- CP este în intervalul 0,85-1,05 - norma conținutului de eritrocite care conțin o cantitate suficientă de hemoglobină.
- CP mai mic de 0,8 - anemie hipocromă (hipocromazie), când numărul de celule roșii din sânge este normal, dar hemoglobina este insuficientă.
- CP peste 1,1 - hipercromie (hipercromozie), peste 1,4 - există un deficit de acid folic (vitamina B12) sau anemie pernicioasă.
Indicatorul de culoare este raportul dintre conținutul de hemoglobină și celulele roșii din sânge, exprimat în cifre. Un deficit de hemoglobină și un indice de culoare scăzut sunt un semn al deficitului de fier sau al anemiei sideroachrestice, care se formează din cauza unei încălcări a sintezei hemoglobinei în eritroblaste. Aceste afecțiuni aparțin clasei de anemii hipocrome..
Calculul corect al indicatorului de culoare depinde de acuratețea determinării nivelului de Hb și a numărării numărului de eritrocite. Aceste criterii determină prezența sau absența sindromului anemic..
Analiza calitativă și cantitativă
Numărarea numărului de celule roșii din sânge, efectuată cu ajutorul unui analizor hematologic, nu este foarte informativă. Pentru a obține informații complete, se utilizează o analiză morfologică sau calitativă..
Ce vă permite acest studiu:
- Examinați frotiul;
- Determinați dimensiunea globulelor roșii din sânge;
- Vizual vizual gradul de saturație a eritrocitelor cu hemoglobină.
Semne morfologice ale anemiei hipocrome:
- Hipocromie;
- Hipocromie și microcitoză;
- Apariția schizocitelor (fragmente de celule roșii din sânge) și a normoblastelor (celule tinere);
- Policromatofilie - o afecțiune în care există eritrocite în frotiu care pot fi colorate cu coloranți acizi și alcalini;
- Fluctuație sau lipsă de răspuns de la sângele alb.
Măsuri de diagnostic
Dacă există suspiciunea de eritrocite hipocrome, se efectuează o serie de studii relevante. Printre acestea, se remarcă următoarele:
- efectuarea unui test general de sânge;
- determinarea numărului de eritrocite din masele de sânge periferic;
- studiu atent al istoriei;
- stabilirea unor indici eritrocitari;
- detectarea indicatorului de culoare;
- hemoglobină (concentrația sa);
- examinarea pielii în zonele articulare.
Se remarcă faptul că, în fiecare etapă a anemiei hipocromice, se iau anumite măsuri de diagnostic. În cazul patologiei deficitului de fier, indicele de culoare nu trebuie să scadă sub 0,8, eritrocitele își schimbă forma în formă de inel, concentrația principalului oligoelement din sânge scade.
Patologia saturată de fier este însoțită de faptul că eritrocitele se decolorează (indicele de culoare nu depășește 0,8). Oligoelementul vital din ser este prezent în limite normale.
Etapa de distribuție a fierului se caracterizează printr-o concentrație redusă de hemoglobină și nu există o culoare normală saturată în corpurile roșii. Dacă vorbim despre un tip mixt de boală, indicatorii săi depind în mod direct de cauza revelată predominantă.
Pentru a exclude patologiile ascunse periculoase, specialiștii prescriu adesea examinări suplimentare. Ei includ:
- Analiza fecalelor pentru sângele ocult.
- Analiza generală a urinei.
- Endoscopie gastrointestinală.
- Colonoscopie (examinarea detaliată a membranelor mucoase din intestinul gros).
- În cazuri rare, puncția măduvei osoase.
- Ecografie a sistemului urinar, rinichi.
- Examinarea urinei pentru prezența markerilor specifici.